Липолитические препараты: цена, отзывы в интернет-магазине 2Fillers

Содержание

Липолитики — ООО Медицинский центр «МиРиТ»

Отделение косметологии медицинского центра «МиРиТ» работает по адресу Дзержинского, 64. («Акне-Клиника»).

Как действуют липолитики?

В человеческом организме постоянно происходят процессы синтеза и распада. В норме они находятся в состоянии равновесия, но в некоторых случаях один из процессов может преобладать над другим. Если человек мало двигается, неправильно питается, то процессы синтеза липидов всегда будут преобладать над их распадом. Эти «лишние» жиры откладываются на стенках сосудов, между мышечными волокнами, но больше всего их в подкожно-жировой клетчатке. Именно для борьбы с подкожными отложениями и были изобретены липолитические препараты.

С помощью тонких игл определенное количество препарата вводится в выбранную область, и там под его воздействием происходит активизация процессов липолиза – распада жиров до жирных кислот. Чтобы образовавшиеся продукты обмена не вернулись в изначальное состояние, в состав липолитиков входят вещества, активизирующие микроциркуляцию и стимулирующие выведение жирных кислот из обработанного участка с помощью кровеносной и лимфатической систем.

Применение липолитиков может помочь уменьшить слой жировой ткани на 4-6 см. Чаще всего данная процедуру назначают при запущенных стадиях целлюлита, кода есть подкожные бугорки.

Противопоказания к применению инъекционного липолиза

Как и многие другие методы косметологического воздействия, липолитики для похудения не могут применяться всем. Существует ряд противопоказаний для их использования:

  1. Онкопатология любого происхождения.
  2. Заболевания нервной системы, в частности – эпилепсия.
  3. Беременность.
  4. Период лактации.
  5. Различные нарушения свертываемости крови.
  6. Аллергическая реакция на лецитин – один из компонентов липолитиков.
  7. Воспалительные и гнойничковые высыпания в предполагаемой зоне обработки.
  8. Обострение хронических заболеваний.

Какие зоны тела можно корректировать с помощью липолитиков

Многие методы удаления жировых отложений отличаются высокой травматичностью и неприятными остаточными явлениями в виде сильных отеков или синяков, поэтому их нельзя использовать для коррекции деликатных зон – лица, шеи, кистей рук. Применение липолитических препаратов дало возможность женщине стать красивой везде без особых неприятных последствий. Путем проб и ошибок были определены те участки, где липолитики дают максимальный эффект:

  1. Область подбородка.
  2. Веки.
  3. Щеки.
  4. Шея.
  5. Жировые отложения на кистях, в области суставов.
  6. Плечи.
  7. Область живота и ягодиц.
  8. Все стороны – внешняя и внутренняя – бедер.

 

Коррекция фигуры липолитиками, уколами для похудения в Звенигороде

Каждая женщина хочет быть совершенной. Причем совершенство должно начинаться от прически и макияжа, и заканчиваться идеальной фигурой. Если прическу и макияж можно сделать при любом раскладе, то с фигурой все гораздо сложнее. Когда обычные методы не помогают — не отчаивайтесь! Красивой фигуры и привлекательных форм тела можно добиться с помощью липолитиков.

Что такое липолитики?

Липолитики — это натуральные ферменты сои, которые способны участвовать в процессах липолиза. Они встраиваются в обменные процессы и способствуют расщеплению жировой ткани.

В организме человека постоянно происходят процессы синтеза и распада различных веществ. В нормальном состоянии они находятся в равновесии, однако можно заставить процессы работать в нужную сторону. На это и направлена коррекция фигуры липолитиками. Данные вещества усиливают процессы распада липидов и снижают их синтез.

Как действуют липолитики?

Липолитики для похудения прекрасно подойдут для борьбы с жировыми отложениями в подкожно-жировом слое. Именно эта область обычно плохо поддается похудению.

Липолитики, попадая в организм человека, активизируют разрушение жиров до жирных кислот. Чтобы все продукты не возвращались в изначальное положение, в состав инъекций липолитиков добавляют вещества, которые активизируют процессы микроциркуляции и стимулируют процессы выведения жирных кислот из обрабатываемого участка с помощью процессов микроциркуляции крови и лимфы.

Как проходит процедура?

Косметическая процедура проходит в несколько этапов:

  • Консультация специалиста, на которой проводится полный осмотр пациента, оценка состояния его здоровья, выявление основных противопоказаний. Даются рекомендации к подготовке к процедуре и назначаются сроки проведения процедуры.
  • На места уколов липолитиков наносятся обезболивающие гели, так как процедура очень болезненна.
  • Непосредственное введение липолитиков в необходимую область с помощью тончайшей иглы. Вещество вводится медленно и равномерно. За одну процедуру может уходить от 2 до 3 ампул липолитиков.
  • После проведения процедуры места проколов обрабатываются специальным увлажняющим кремом, который поможет сократить время заживления кожи.
  • После обработки кожи пациент обязан в течении получаса выпить 500 мл воды, для того, чтобы ускорить процесс выведения жиров из организма.

Рекомендации после процедуры.

  • Непосредственно после проведения процедуры необходимо увеличить объем жидкости.
  • Охлаждать обработанное место с помощью кубиков льда или компрессов. Это поможет снять излишнюю отечность.
  • После процедуры нельзя принимать ванну и посещать сауну. Кром этого, стоит избегать воздействия высоких температур.
  • В течении недели после процедуры использовать защитный крем для увлажнения области кожи, которая подверглась коррекции. Если этого не делать, то возможно появление пигментных пятен.
  • Нельзя выходить на солнце, мороз, если процедура делается зимой.
  • Нельзя использовать декоративную косметику, пока кожа не восстановится после процедуры.

Преимущества процедуры.

  • Быстрый видимый эффект.
  • Возможность воздействовать на нужную область.
  • Возможность полностью изменить контур лица.
  • За полный курс лечения можно избавить до 6 см жирового слоя.

Недостатки метода и возможные осложнения.

  • Период реабилитации может затянуться, не всегда все проходит через 2-3 дня.
  • Аллергическая реакция на препарат может привести к излишней отечности.
  • Кровоподтеки и синяки на местах уколов.
  • Покраснения.
  • Возможен некроз тканей. Данное осложнение является наиболее серьезным, так может привести к нарушению кожного покрова.
  • Сильный зуд, жжение.
  • При несоблюдении рекомендаций врачей во время реабилитационного периода возможно нарушение мимики, перекос рта в одну сторону. Такие осложнения трудно исправить, в некоторых случаях остаются до конца жизни.
  • Уколы липолитиков могут привести к склерозу мышечной ткани.

Противопоказания к процедуре.

  • Беременность и период лактации.
  • Заболевания печени и желчевыводящих протоков.
  • Диабет I и II типа.
  • Хроническая почечная недостаточность.
  • Склонность к аллергии.
  • Коллагеноз.
  • Аллергическая реакция на лецитин – один из компонентов липолитиков.
  • Воспалительные и гнойничковые высыпания в предполагаемой зоне обработки.
  • Обострение хронических заболеваний.

Для каких зон тела подходит коррекция липолитиками?

Такая процедура как коррекция липолитиками отличается особой травматичностью и неприятными осложнениями в виде кровоподтеков, синяков и отеков. Поэтому данная процедура не подходит для использования на шее, коже рук. Максимального эффекта можно добиться на таких областях как: область подбородка, веки, щеки, область живота и ягодиц, внешняя и внутренняя поверхность бедра.

Если вас заинтересовала коррекция фигуры липолитиками, следует отметить, что проводить ее лучше в проверенной клинике, чтобы избежать лишних побочных эффектов. Специалисты клиники здоровья «Исток» помогут вам решить такую проблему. Многолетний опыт и профессионализм врачей — залог хорошего результата. Мы поможем вам добиться фигуры своей мечты без особых усилий.

Посольство красоты Коррекция овала и формы лица

Коррекция овала и формы лица — методика, сочетающая в себе введение активных липолитических и укрепляющих кожу препаратов и моделирующего массажа, правильно подобранное сочетание процедур, позволяет избавиться от локальных жировых отложений в области щек и второго подбородка, не допустив при этом провисания кожи.

1 этап — активный липолиз

Введение липолитических коктейлей для коррекции избыточных жировых отложений в зоне овала лица. Используются препараты, действующие в четырех направлениях:

  • удаление лишней жидкости для уменьшения отека и объема тканей
  • осстановление эффективной микроциркуляции
  • липолиз
  • реструктурирование и защита соединительной ткани

2 этап — лифтинговый

Введение специального препарата, восстанавливающего тонус мышц — Radies и MEZO-Radies:

  • Липолитические коктейли
  • Курс Мезо Радиес-3 процедуры с интервалом 3 месяца /Векторный лифтинг .
  • Закрепить Альтерой

3 этап — формирование мышечного каркаса

Проведение массажа для восстановления овала лица, повышения эластичности кожи и тонуса мышц лица, обогащения кожи кислородом и вывод токсинов, активизация процессов регенерации.

Проведение процедуры позволяет бороться с отечностью кожи, старением, нарушением эластичности тканей и мышц, оказывая лифтинговый эффект. Под действием массажа кожа освобождается от отмерших клеток рогового слоя, расширяются кровеносные сосуды, увеличивается потоотделение, нормализуется деятельность сальных желез, ткани становятся более эластичными и упругими.

Показания

  • Профилактика атонии при молодой и зрелой коже
  • Усиление упругости кожи
  • Изменение контуров лица за счет локальных жировых отложений, избытков мягких тканей

Результат

  • Четкий овал лица без избыточных жировых отложений, укрепленный мышечный каркас

Противопоказания

  • Беременность и лактация
  • Инфекционные заболевания
  • Воспалительные заболевания кожи в месте воздействия
  • Онкологические заболевания
  • Сахарный диабет
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Рекомендации перед процедурой

Рекомендации после процедур

  • Ограничить посещение сауны, бани, бассейна в течение 5-10 дней
  • Не загорать на солнце и в солярии в течение 5-10 дней

Прайс

С действующими скидками и рекламными акциями
Вы можете ознакомиться на страничке Скидки

Липолиз

Наименование процедуры Длительность процедуры, мин. Стоимость процедуры, руб
Mesosculpt C71 1,0 мл 60 17 900,00
Ювидерм Волюма 1,0мл 60 20 900,00
Радиес 1,5 мл 60 25 000,00
Радиес 3,0 мл 60 45 000,00
Белотеро Волюма 1,0 мл 60 20 900,00
Гиалрепайер 0,8 1,5мл 60 12 900,00
Акваликс 8,0мл. 60 7 900,00
Анестезия (аппликационная) 60 300,00

Радиоволновой лифтинг / 3 MAX

Наименование процедуры Длительность процедуры, мин. Стоимость процедуры, руб
Все лицо 40 7 900,00

Ремодулирующий лифтинг-уход Ремоделинг фэйс/ Remodeling Face

Наименование процедуры Длительность процедуры, мин. Стоимость процедуры, руб
Лицо 60 8 500,00

Косметологический уход на линии БИОЛОДЖИК РЕШЕРШ/ BIOLOGIQUE RECHERCHE

Наименование процедуры Длительность процедуры, мин. Стоимость процедуры, руб
Lift C.V.S. – лифтинговый комплекс 60 8 500,00

Ультразвуковой SMAS-лифтинг Альтера / Ultherа

Наименование процедуры Длительность процедуры, мин. Стоимость процедуры, руб
Средне-нижняя часть лица 45 81 000,00
Средне-нижняя часть лица+шея 60 122 000,00
Средняя часть лица 40 53 000,00
Подбородок до шеи 30 28 000,00
Подчелюстная зона+подбородок до шеи 40 28 000,00
Периорбитальная область 40 31 000,00
Шея 40 44 000,00
Подчелюстная зона+шея 50 62 000,00
Щечная область 40 53 000,00
Дополнительные линии (1 линия) 250,00

Пожалуйста, уточняйте стоимость процедур в день обращения!

Процедуру выполняют косметологи-эстетисты:
  • Леонова Оксана Викторовна

  • Долженко Анна Сергеевна

  • Рогович Людмила Анатольевна

  • Алферова Дина Вадимовна

Процедуру выполняют врачи-косметологи:
  • Амбросова Алла Владимировна

  • Губернатор Елена Викторовна

  • Шестакова Виктория Сергеевна

  • Воронова Наталья Валерьевна

  • Греченюк Елена Николаевна

  • Мальгинова Екатерина Вадимовна

Фармакопунктура LIPOSA, новая растительная формула, воздействует на локальное ожирение, регулируя метаболизм липидов in vivo

Введение

Чрезмерное накопление жира при ожирении является серьезным эстетическая проблема (1). Региональный распределение локального жира является хорошо известным фактором риска ожирения а не индекс массы тела (ИМТ) (2). Абдоминальное ожирение с подкожным или отложение висцерального жира, связано с несколькими медицинскими состояния, такие как метаболический синдром, сердечно-сосудистые заболевания и низкое качество жизни (3).Эстетическое лечение локализованного ожирения проводится в основном для брюшная подкожная жировая клетчатка (4). Липосакция с помощью аспирации липэктомия — наиболее часто используемый метод пластической хирургии процедуры в Северной Америке (5). Хотя жировая ткань может быть эффективно удалена с помощью липосакции, осложнения могут вызвать контурные деформации, эмболию и даже смерть (5). инъекции фосфатидилхолин (PC) и дезоксихолат натрия (DC). широко используется в качестве малоинвазивного лечения локализованных ожирение (6).Тем не менее, ПК и DC инъекция может иметь существенные побочные эффекты, включая фиброз и некроз ткани (7). Фармакопунктура, новая методика акупунктуры с инъекцией экстракт трав в точке акупунктуры, может быть нехирургическим альтернатива в лечении локализованного ожирения (8).

LIPOSA, состоящий из клубня Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb., целое растение Taraxacum платикарпум Дальст. и корень астрагала membranaceus Bunge, представляет собой недавно разработанную формулу Фармакопунктура для лечения локализованного ожирения.П. ternata, T. platycarpum и A. membranaceus имеют используется для лечения нарушений обмена веществ, включая ожирение, как традиционные корейские лекарства (9-11). В теориях традиционной корейской медицины ожирение может быть вызванные «влажностью мокроты», «дефицитом ци» и «патологическим сырость-тепло» (12). П. ternata и T. platycarpum, как известно, эффективные травы для рассеивания «мокроты мокроты» и «сырость-тепло» соответственно (12). A. membranaceus является одним из наиболее часто назначаемых «тонизирующих Ци» трав в традиционная корейская медицина (12).

П. терната, Т. platycarpum и A. membranaceus. Однако для лечения ожирения последствия фармакопунктура с этими травами при локализованном ожирении не изучены еще. В этом исследовании мы исследовали эффективность Фармакопунктура LIPOSA при локализованном ожирении путем анализа жира вес подушечки и гистологические изменения жировой ткани при ожирении мышей. Чтобы подтвердить основной механизм затем LIPOSA фармакопунктура на ингибирование локальных жировых, липолитических ферментов включая жировую триглицеридлипазу (АТГЛ) и гормонозависимую липаза (HSL) и липофагические молекулы, включая LC3-Ⅱ, гены, связанные с аутофагией (ATG) 5 и ATG7, были исследованы в мышей с ожирением, индуцированных жировой диетой (HFD).Кроме того, связанные с липогенезом факторы, такие как ацетил-КоА-карбоксилаза (ACC) и фосфоенолпируваткарбоксикиназа (PEPCK) и пероксисомы рецепторы, активируемые пролиферацией (PPAR)-γ, как адипогенетическая биомаркер оценивали в паховой жировой ткани у лиц с ожирением. мышей.

Материалы и методы
Подготовка LIPOSA фармакопунктура

LIPOSA фармакопунктурная композиция А. membranaceus, T. platycarpum и P. ternata. Экстрагировали A. membranaceus и T. platycarpum. с 20-кратным объемом дистиллированной воды при 100°С в течение 2 ч при кипячении с обратным холодильником.P. ternata экстрагировали 15-кратной дистиллированной водой при РТ в течение 2 часов. Каждый экстракт фильтровали через бумажные фильтры с размером пор 3 мкм. соответственно, а затем смешанные. Смешанные экстракты упаривали и лиофилизированный. Выход смешанных экстрактов составил 8,65%. Сушеный экстракты разбавляли физиологическим раствором и компенсировали диапазон рН от 6,8 до 7,2 в 1 н. растворе NaOH.

Лечение животных

самца мышей C57BL/6J (возраст 5 недель) были приобретены у Raonbio Inc. Мышей содержали в условиях температуры и помещение с регулируемой влажностью.После 1 недели содержания все мыши получали диету с высоким содержанием жиров (HFD), содержащую 60% жира, в течение 8 недель до вызвать ожирение. Мониторинг и сравнение любых неблагоприятных эффектов Фармакопунктура LIPOSA с нормальным, кормили 8 нормальных мышей стандартная диета. Массу тела измеряли один раз в неделю до конца экспериментов над животными. После 8 недель HFD мыши (n = 8) были разделены на 3 группы в зависимости от массы тела. мышам, который составлял LIPOSA 13,35, 26,7, 53,4 мг/мл. Мы провели предыдущие эксперименты по определению эффективных доз LIPOSA.Диапазоны эффективных доз Pinellia ternate, Taraxacum platycarpum и Astragalus membranaceus были 5-10, 2-4 и 15-20 мг/мл соответственно. Таким образом, ориентировочная доза (26,7 мг/мл) с половинной дозой (13,35 мг/мл) и двойной дозой (53,4 мг/мл) LIPOSA были протестированы для установления фактической терапевтической дозы LIPOSA в этом исследовании. Тучных мышей использовали в качестве самоконтроля, носителя (физиологический раствор) вводили в правую паховую жировую ткань и LIPOSA вводили в левое паховое жировое тело. Образцы были вводят по 100 мкл 3 раза в неделю в течение 2 недель.Масса тела и прием пищи контролировали каждую неделю. Никакого значения не наблюдалось массы тела в группах, получавших LIPOSA, что позволяет предположить, что LIPOSA ингибирующие эффекты против локализованного накопления жира, а не снижение массы тела (рис. S1). Во время лечения LIPOSA не было выявлено существенных различий суточных потребление пищи было показано у мышей, получавших LIPOSA (таблица SI). Кроме того, не было никакого знака токсичности у всех мышей, получавших LIPOSA. Все процедуры с животными были одобрен Комитетом по уходу и использованию лабораторных животных Университет Кён Хи (KHUASP(SE)-18-070; Сеул, Корея).

Измерение пахового жира вес

По истечении 10 недель все животные в анестезию сканировали с помощью сканера всего тела (InAlyzer dual рентгеновская абсорбциометрия; Медикорс). Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (DXA) измеряет один раз с низкой энергией и один раз с высокой энергии для разделения изображений на ткани в граммах на разделение их на жир и постное перед анализом. Распределение жира мышей визуализировали по составу тела с помощью картографического изображения обрабатывается программным обеспечением в устройстве.Красный, синий и белый цвет указывает на жировую ткань, тощую ткань и костную ткань, соответственно. После этого всех мышей умерщвляли под наркозом. с 1% авертином (каталожный номер T4,840-2; Sigma-Aldrich; Merck KGaA). Образцы крови собирали путем орбитальной пункции. Мыши эвтаназию путем вывиха шейки матки. Собран паховый жировой слой от бедра и измеряли вес. Регионы для определения вес пахового жирового тела был от колена до хвоста в зависимости от линии вентрального отдела позвоночника. Вес пахового жирового тела при лечении LIPOSA рассчитывали по относительной интенсивности, с которой обработанный солевым раствором жир вес был переведен в 1.

Гистология

После 10 недель кормления экспериментальными рационами, паховую жировую ткань собирали у мышей C57BL/6. Паховый жир ткани фиксировали в 10% нейтрализованном формалине. Обезвоженный жир Затем ткань заливали в парафин. Гистологические срезы Толщина 5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином (H&E). Размер адипоцитов оценивали у 6 мышей из каждой группы и у 6 случайных полей (увеличение, х400) на мышь. Для измерения поперечного сечения область адипоцитов, микрофотографии сделаны с помощью светового микроскопа (Nikon) и проанализированы с помощью программного обеспечения ImageJ.

Вестерн-блот анализ

Белки экстрагировали путем гомогенизации пахового жира. ткани в реагенте для экстракции тканевого белка (T-PER), включая коктейль ингибиторов протеазы. Гомогенат экстрагировали льдом. в течение 2 ч и центрифугировали при 17000 об/мин в течение 30 мин. Супернатант был собраны и количественно определены с использованием анализа Брэдфорда. 20 мкг белка образцы подвергали электрофорезу в 10% гелях SDS-PAGE в течение 2 ч при 100 В. Белки переносили на активированный метанолом поливинилиден. дифторидная (PVDF) мембрана с использованием системы турбопереноса транс-блоттинга (Био-Рад Лабораториз, Инк.). Мембраны были заблокированы 3% BSA и 3 раза промывали буфером TBS-T. Мембраны были блотировали с первичными антителами (разведение 1:1000) в течение ночи при 4°C и конъюгированные с HRP вторичные антитела (разведение 1:3000). инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре. Полосы целевого белка были обнаружены с помощью система химической визуализации, Davinch-Chemi™.

Измерение токсичности сыворотки

Образцы крови были разделены центрифугированием крови при 17 000 об/мин в течение 20 мин для определения токсичности сыворотки путем иммуноферментный анализ (ИФА).Сыворотка биохимическая показатели, включая азот мочевины крови (АМК), креатинин, аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинтрансаминазы (АЛТ). проанализировано с помощью набора ELISA для азота мочевины крови мышей (кат. № МБС2611085; Mybiosource), набор ИФА для определения креатинина сыворотки мышей (кат. нет. МБС3807501; Mybiosource). Аспартатаминотрансфераза мыши Набор ELISA (каталожный номер MBS450720; Mybiosource) и мышиный аланин Набор ELISA для аминотрансфераз (каталожный номер MBS264717; Mybiosource), соответственно. На основе стандартной кривой, АМК сыворотки, креатинина, АСТ и рассчитывали АЛТ.

Статистический анализ

Значимость между носителем и LIPOSA была определяется парным критерием Стьюдента. АМК сыворотки, креатинин, АСТ и были проанализированы измерения АЛТ и различия в массе тела. с использованием однофакторного дисперсионного анализа и теста множественных сравнений Тьюки. В целом анализов, P<0,05 считалось указанием на статистически значительная разница.

Результаты
Влияние фармакопунктуры LIPOSA на вес пахового жира у мышей с ожирением

Левый паховый жир, введенный с помощью LIPOSA, был значительно уменьшена по сравнению с бортом автомобиля (рис.1А). Рентгенография жира, отображаемая красный цвет показал, что лечение LIPOSA заметно уменьшило жировые отложения. отложение пахового жирового тела (рис. 1Б). В группах, получавших LIPOSA, наблюдалось уменьшение пахового жира. весовое соотношение. Лечение LIPOSA с 13,35, 26,7 и 53,4 мг/мл концентрации уменьшали массу пахового жирового тела на 14,5, 21,2 и 19,0% у мышей с ожирением, вызванным HFD, соответственно (рис. 1C). На основе сканирования DXA для измерения точный вес пахового жира, соотношение веса жира вводимых с LIPOSA, были значительно ниже, чем с средство передвижения.Подкожное введение 13,35, 26,7 и 53,4 мг/мл LIPOSA значительно уменьшила вес паховых жировых отложений на 26,2, 19,6 и 21,8% соответственно (рис. 1D).

Влияние фармакопунктуры LIPOSA на гистологические изменения паховой жировой ткани у мышей с ожирением

Как показано при окрашивании гематоксилин-эозином, диаметр жира паховое жировое тело было заметно уменьшено при лечении LIPOSA по сравнению с к боковой жировой прокладке автомобиля (рис. 2А). LIPOSA фармакопунктурная инъекция дозозависимо уменьшил размер адипоцитов пахового жира примерно на 48.5, 50,9 и 61,4% (рис. 2В и С).

Влияние фармакопунктуры LIPOSA на экспрессии липофагических факторов в паховой жировой ткани в тучные мыши

Уровни белка LC3-Ⅱ были значительно увеличился примерно в 2,9, 2,8 и 4,1 раза в LIPOSA 13.35, 26,7 и 53,4 мг/мл жировых тканей, обработанных по сравнению с самоконтролем, правая сторона. По сравнению с инъекцией физиологического раствора в правую сторону, экспрессия ATG5 была заметно повышена до 3,1-, 3,0- и в 4,6 раза во всех трех дозах группы LIPOSA.Кроме того, ATG7 экспрессии были значительно увеличены примерно на 7,5-, 8,9- и В 10,3 раза больше в 13,35, 26,7 и 53,4 мг/мл жира, обработанного LIPOSA. тканей (рис. 3).

Влияние фармакопунктуры LIPOSA на экспрессия липолитических ферментов в паховой жировой ткани в тучные мыши

Уровни фосфорилированного ATGL были повышены примерно в 1,5, 1,8 и 1,5 раза в паховой жировой ткани при ЛИПОЗА 13,35 мг/мл, ЛИПОЗА 26,7 мг/мл и ЛИПОЗА 53,4 мг/мл по сравнению с боковыми жировыми тканями автомобиля.В подобном, по сравнению с справа уровни фосфорилированного HSL были повышены примерно на в 2,1, 2,6 и 2,6 раза у LIPOSA 13,35 мг/мл, LIPOSA 26,7 мг/мл и LIPOSA 53,4 мг/мл, обработанные паховой жировой тканью (рис. 4).

Влияние фармакопунктуры LIPOSA на экспрессия ACC, PEPCK и PPAR-γ в тканях пахового жира в тучные мыши

На рис. 5 экспрессия фосфорилированного ACC была значительно снижена 69,5, 70,0 и 66,1% соответственно в 13,35, 26,7 и 53.4 мг/мл левых паховых жировых отложений, обработанных LIPOSA. Кроме того, уровни PEPCK были заметно ослаблены на 27,4, 21,3 и 54,8%, соответственно, в LIPOSA 13.35, LIPOSA 26.7 и LIPOSA 53.4. группы. Экспрессия PPAR-γ была низкой у 38,7, 53,3 и 61,6% по сравнению с правыми паховыми жировыми телами в зависимости от дозы способ.

Влияние фармакопунктуры LIPOSA на токсичность сыворотки у мышей с ожирением

Мы оценили уровни маркера повреждения печени и почек для оценки потенциального токсического эффекта LIPOSA (таблица I).Уровни BUN были 25,80 ± 2,17, 30,60 ± 4,67 и 29,00 ± 2,92 после инъекции LIPOSA. Уровни креатинина в сыворотке крови были 0,27±0,05, 0,25±0,04 и 0,29±0,03. путем инъекции LIPOSA 13,35, 26,7 и 53,4 мг/мл соответственно. Уровень АСТ в сыворотке крови составил 187,50±40,83, 230,75±20,56, 173,25±44,30 и АЛТ 33,00±7,66, 33,00±4,97, 29,00±5,23 в в каждой группе, обработанной LIPOSA. Не было существенной разницы в сывороточные уровни БУН, креатинина, АСТ и АЛТ во всех трех Группы, получавшие LIPOSA. Мы провели дополнительную оценку АМК сыворотки, креатинин, АСТ (GOT) и ALT (GPT) у нормальных мышей.Кроме того, уровни азота мочевины крови (АМК), креатинина, АСТ и АЛТ не изменялись при введении LIPOSA в пределах нормы. Мы предположил, что нет токсичности в сывороточных уровнях BUN, креатинин, АСТ и АЛТ по LIPOSA 13,35, 26,7 и 53,4 мг/мл инъекция.

Таблица I

Изменения концентрации в сыворотке АМК, креатинин, АСТ и АЛТ мышей после 2 недель введения ЛИПОСА фармакопунктурная инъекция.

Таблица I

Изменения концентрации сыворотки АМК, креатинин, АСТ и АЛТ мышей после 2 недель введения ЛИПОСА фармакопунктурная инъекция.

Группа АМК Креатинин АСТ (ПРТ) ALT (GPT)
нормальных мышей 36,67 ± 0,58 0,26 ± 0,04 143 ± 35,16 41,33±10,26
13,35 мг/мл ЛИПОЗА 25,80±2,17 0,27±0,05 187,50±40,83 33,00±7,66
26,7 мг/мл ЛИПОСА 30,60±4,67 0.25±0,04 230,75±20,56 33,00±4,97
53,4 мг/мл LIPOSA 29,00±2,92 0,29±0,03 173,25±44,30 29,00±5,23
Обсуждение

Липолитическая стимуляция жировых клеток липолитиком инъекция или липосакция, как известно, уменьшают локализованное тело жир, предназначенный для похудения определенных частей тела (13). Жировые клетки, известные как адипоциты, клетки жировой ткани, которые синтезируют, хранят и выделяют жир в кровь (14).в состояние ожирения при избыточном потреблении жиров, размер адипоциты примерно в 10 раз больше исходного размера (15). Увеличение адипоцитов в определенные области образуют «ручки любви», известные как жировые отложения (16). В этом исследовании потенциал фармакопунктуры LIPOSA в качестве локализованного липолитического материала. исследуется путем сравнения левой стороны с введенным образцом и в правую сторону вводят физиологический раствор для самоконтроля. Подкожная инъекция фармакопунктура LIPOSA уменьшила накопление паховой жировые ткани.Как видно на рентгеновских снимках, жир, отмеченный красным цветом, отложение было заметно уменьшено в месте, обработанном LIPOSA по сравнению с местом, обработанным солевым раствором. Кроме того, диаметр адипоцитов в паховой жировой ткани было значительно снижается при инъекции LIPOSA при всех концентрациях. Те результаты показали, что фармакопунктура LIPOSA играет роль липолитический материал в локализованных жировых отложениях.

«Сигнализация липолиза» определяется как гидролиз триацилглицеринов, хранящихся в липидных каплях в жире.Есть несколько потенциальных механизмов, связанных с липолитической стимуляцией, который вызывает разрушение жировых клеток (17). Нейтральные липиды в липидной капле расщепление на свободные жирные кислоты путем лизосомальной деградации аутофагии, называется липофагией (18). События липофагического процесса координируются компонентами аутофагический механизм, ATG, с образованием LC3-II. ATG7 имеет сообщалось, что он регулирует ATG5, что приводит к конъюгации LC3 к липиду. Активация LC3-II в липидной капле формирует аутофагосомы после деградации запасов липидов (19).LC3, как сообщается, регулирует ATGL-опосредованная мобилизация липидов, хотя вклад липазы и липофагии к липолитическому процессу не было четко известно (20). Липолиз нейтральным липазы, такие как ATGL и HSL, высвобождают жирные кислоты и глицерин на триглицериды (21). триглицериды могут быть разрушены липолитическими препаратами без проблем энерговыделения тела (22). В В этом исследовании подкожная инъекция LIPOSA заметно увеличила экспрессии липофагических факторов, включая ATG7, ATG5 и LC3-II и липазы, включая ATGL и HSL.В совокупности ЛИПОСА фармакопунктура регулировала липолитический процесс, особенно липофагия и активация липазы. По результатам жирных вес и диаметр адипоцитов, мы ожидали, что LIPOSA фармакопунктура расщепила жировые клетки, содержащие триглицериды и уменьшение увеличения липидных капель за счет липолиза и липофагии, которые являются терапевтическими стратегиями для ингибирования локализованных жировые отложения (рис. 6).

Помимо липолиза, были исследованы молекулы которые участвуют в накоплении липидов.В добавок к стимуляция липолиза, стратегии регулирования липидного метаболизма путем ингибирования дифференцировки адипоцитов (адипогенез), высвобождение глюкозы (глюконеогенез) в жировой ткани или синтез жирных кислот (липогенез) могут быть мишенями для ожирение и заболевания, связанные с ожирением (23). Фосфорилирование АСС, Фермент липогенеза, как известно, индуцирует синтез жирных кислот. кислоты (24). PPAR-γ сильно экспрессируются в белых жировых тканях и связаны с липидными метаболизм (25).Активация PPAR-γ опосредует дифференцировку преадипоцитов в зрелые адипоциты (25). С точки зрения PEPCK действует как регуляторный фермент глюконеогенеза в жировой ткани. ткани (26). Увеличение PEPCK активность приводит к гипертрофии адипоцитов свободной жирной кислотой повторная этерификация, приводящая к накоплению жира (26). Было обнаружено, что фармакопунктура LIPOSA уменьшают экспрессию ACC, PPAR-γ и PEPCK. Вместе с липолитические эффекты, фармакопунктура LIPOSA может ингибировать жир накопление путем регуляции липидного обмена.

В совокупности фармакопунктура LIPOSA разрушается локализованные участки жира за счет его липолитических свойств. Триглицерид накопление в паховом жировом слое ингибировалось LIPOSA подкожная инъекция с ее стимулирующим действием на липофагию и активация липазы. Кроме того, метаболизм липидов, связанный с жиром накопление, включая адипогенез, глюконеогенез и липогенез регулировался обработкой LIPOSA. ЛИПОСА фармакопунктура может уменьшить локальные жировые отложения в качестве липолитического инъекция.

Дополнительный материал
Влияние LIPOSA на массу тела. Тело массовый поток измеряли каждую неделю после лечения LIPOSA. Статистически значимой разницы между нормальные мыши и группа, получавшая LIPOSA, после лечения ЛИПОСА. Количественные данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка значение.
Влияние фармакопунктуры LIPOSA на прием пищи.
Благодарности

Не применимо.

Финансирование

Финансирование: Настоящее исследование было поддержано Национальным исследовательским Грант Фонда Кореи, финансируемый правительством Кореи (грант нет. NRF-2019R1I1A2A01063598).

Наличие данных и материалов

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в течение текущего исследование доступно у соответствующего автора на разумных запрос.

Вклад авторов

HL, MHK и WMY разработали исследование и составили рукопись.SCJ, LYC и YKN провели эксперименты и проанализировали данные. MHK и WMY оценили подлинность всех необработанных данные. YWM редактировал и редактировал рукопись, руководил проектом и получили исследовательские гранты для текущего исследования. Все авторы прочитать и утвердить окончательный вариант рукописи.

Одобрение этики и согласие на участвовать

Все процедуры для животных были одобрены Комитетом по уходу и использованию лабораторных животных Университета Кён Хи [утверждение №.ХУАСП(СЭ)-18-070; Сеул, Южная Корея].

Согласие пациента на публикацию

Не применимо.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересы.

Ссылки

1

Сарвер Д.Б., Вадден Т.А. и Фостер Г.Д.: Оценка неудовлетворенности образом тела у женщин с ожирением: Специфичность, тяжесть и клиническое значение. Джей Консалт Клин Психол. 66:651–654.1998. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

2

Мойя А.П. и Шарма Д.: Модифицированная техника сочетание вертикального и высокого бокового разрезов от живота до бедра контурная пластика после массивной потери веса у пациентов со стойким ожирением пациенты. J Plast Reconstr Aestet Surg. 62:56–64. 2009. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

3

Блэк Д.У., Шоу М., Маккормик Б. и Аллен Дж.: Патологическая азартная игра: связь с ожирением, по самооценке хронические заболевания, неправильный образ жизни и нарушение качество жизни.Компр Психиатрия. 54:97–104. 2013. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

4

Фридман Д.П., Аврам М.М., Коэн С.Р., Дункан DI, Goldman MP, Weiss ET и Young VL: Оценка пациента населения для эстетических процедур, нацеленных на брюшную полость подкожная жировая клетчатка. J Космет Дерматол. 13:119–124. 2014. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

5

Берри М.Г. и Дэвис Д.: Липосакция: A обзор принципов и методов.J Plast Reconstr Aestet Surg. 64:985–992. 2011. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

6

Ридс Д.Н., Мохаммед Б.С., Кляйн С., Босуэлл К.Б. и Янг В.Л.: Метаболические и структурные эффекты инъекции фосфатидилхолина и дезоксихолата подкожно жир: рандомизированное контролируемое исследование. Эстет Сург Дж. 33: 400–408. 2013. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

7

Noh Y и Heo CY: эффект инъекции соединений фосфатидилхолина и дезоксихолата в локализованная жировая ткань: экспериментальное исследование на мышиной модель.Арх Пласт Хирург. 39: 452–456. 2012. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

8

Ким С.И., Шин И.С. и Пак И.Дж.: Эффект акупунктура и виды вмешательства для снижения веса: систематический обзор и метаанализ. Обес Откр. 19: 1585–1596. 2018. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

9

Хуан Ю.С., Цай Х.Дж., Лу М.К., Линь Ч., Е CW, Liu HK и Shiao YJ: Полисахариды Astragalus membranaceus уменьшает ожирение, стеатоз печени, нейровоспаление и когнитивные нарушения без влияния на отложение амилоида в мышей APPswe/PS1dE9 с метаболическим стрессом.Int J Mol Sci. 18(2746)2017. PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar

10

Kim YJ, Shin YO, Ha YW, Lee S, Oh JK и Kim YS: Эффект экстракта Pinellia ternata против ожирения у Zucker крысы. Биол Фарм Бык. 29:1278–1281. 2006. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

11

Yang HY и Lee SG: Эффекты одуванчика ( Teraxacum platycarpum ) с различными методами экстракции на антиоксидантная способность, метаболизм липидов при ожирении, вызванном диетой крысы.Корейский J Orient Physiol Pathol. 25:48–54. 2011.(В Корейский).

12

Хо Джей: Донгэйбогам. 1613.

13

Pinto H: Местное лечение жира: Предложение по классификации. Адипоцит. 5:22–26. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

14

Брей Г.А., Фрубек Г., Райан Д.Х. и Уайлдинг JP: Лечение ожирения.Ланцет. 387: 1947–1956. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

15

Двигатель А: Обмен жировых клеток и жирных кислот при ожирении. Adv Exp Med Biol. 960: 135–160. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

16

Хачейни Ф., Белл-Андерсон К.С. и Фаррелл GC: Причины и механизмы увеличения адипоцитов и жировой ткани расширение. Обес Откр. 19:406–420. 2018.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar

17

Lee HJ, Lee MH, Lee SG, Yeo UC и Chang SE: Оценка нового устройства, высокоинтенсивного сфокусированного ультразвука с контактным охлаждением для уменьшения подкожного жира. Лазеры Surg Мед. 48:878–886. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

18

Cingolani F и Czaja MJ: Регулирование и функции аутофагического липолиза.Тенденции Эндокринол Метаб. 27: 696–705. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

19

Сингх Р. и Куэрво А.М.: Липофагия: Связь аутофагии и липидного обмена. Международная клеточная биология. 2012 (282041) 2012. PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar

20

Мартинес-Лопес Н., Гарсия-Масиа М., Саху С., Атхонварангкул Д., Либлинг Э., Мерло П., Чеккони Ф., Шварц Г.Дж. и Сингх Р.: Аутофагия в ЦНС и периферическая координированная липофагия и липолиз в бурой жировой ткани и печени.Клеточный метаб. 23:113–127. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

21

Kim JH, Kim OK, Yoon HG, Park J, You Y, Kim K, Lee YH, Choi KC, Lee J и Jun W: Эффект против ожирения экстракт из ферментированного Curcuma longa L. путем регулирования пути адипогенеза и липолиза при ожирении, вызванном диетой с высоким содержанием жиров крысы. Еда Nutr Res. 60(30428)2016.PubMed/NCBI Посмотреть статью : Google Scholar

22

Райден М. и Арнер П.: Подкожно липолиз адипоцитов способствует повышению уровня циркулирующих липидов.Артериосклеры Тромб Васк Биол. 37: 1782–1787. 2017. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

23

Койта И., Чачинская М. и Блахнио-Забельска А: Ожирение, биоактивные липиды и жировая ткань воспаление при резистентности к инсулину. Питательные вещества. 12(1305)2020.PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

24

Яновска А., Хадзиниколас Г., Стайкопулос В., Макинерни Дж., Мано М. и Виттерт Г.А.: AMPK и ACC фосфорилирование: влияние лептина, типа мышечного волокна и ожирения.Мол Селл Эндокринол. 284:1–10. 2008. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

25

Марион-Летелье Р., Савой Г. и Гош С.: Жирные кислоты, эйкозаноиды и PPAR гамма. Евр Дж Фармакол. 785:44–49. 2016. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

26

Франкхаузер С., Муньос С., Пухоль А., Каселлас A, Riu E, Otaegui P, Su B и Bosch F: повышенное содержание жирных кислот повторная этерификация за счет гиперэкспрессии PEPCK в жировой ткани приводит к к ожирению без инсулинорезистентности.Сахарный диабет. 51:624–630. 2002. PubMed/NCBI Просмотр статьи: Google Scholar

Нестероидные противовоспалительные препараты активируют НАДФН-оксидазу в адипоцитах и ​​увеличивают пул Н3О2 для предотвращения активации цАМФ-стимулируемой протеинкиназы а и ингибируют липолиз | BMC Biochemistry

  • Ebstein W: Терапия сахарного диабета, insbesondere über die Answendung des salicylsauren natron bei demselben. Берлин Клин Wochenschrift. 1876, 13: 337-340.

    Google ученый

  • Yin MJ, Yamamoto Y, Gaynor RB: Противовоспалительные средства аспирин и салицилат ингибируют активность I(каппа)B киназы-бета.Природа. 1998, 396: 77-80. 10.1038/23948.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Kim JK, Kim YJ, Fillmore JJ, Chen Y, Moore I, Lee J, Yuan M, Li ZW, Karin M, Perret P, Shoelson SE, Shulman GI: Профилактика индуцированной жиром резистентности к инсулину салицилатом. Джей Клин Инвест. 2001, 108: 437-446.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Юань М., Константинопулос Н., Ли Дж., Хансен Л., Ли З.В., Карин М., Шоулсон С.Э.: Реверсия резистентности к инсулину, вызванной ожирением и диетой, с помощью салицилатов или целенаправленного нарушения Ikkbeta.Наука. 2001, 293: 1673-1677. 10.1126/науч.1061620.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Tanti JF, Jager J: Клеточные механизмы резистентности к инсулину: роль регулируемых стрессом сериновых киназ и субстратов рецепторов инсулина (IRS) в фосфорилировании серина. Курр Опин Фармакол. 2009, 9: 753-762. 10.1016/j.coph.2009.07.004.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zheng Y, Zhang W, Pendleton E, Leng S, Wu J, Chen R, Sun XJ: Повышение чувствительности к инсулину за счет ограничения калорий связано со снижением активности ERK и p70S6K в печени крыс Zucker с ожирением.J Эндокринол. 2009, 203: 337-347. 10.1677/ДЖО-09-0181.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Gao Z, Zuberi A, Quon MJ, Dong Z, Ye J: Аспирин ингибирует сериновое фосфорилирование субстрата 1 рецептора инсулина в клетках, обработанных фактором некроза опухоли, путем нацеливания на несколько серинкиназ. Дж. Биол. Хим. 2003, 278: 24944-24950. 10.1074/jbc.M300423200.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Jiang G, Dallas-Yang Q, Liu F, Moller DE, Zhang BB: Салициловая кислота меняет субстрат инсулинового рецептора 1, индуцированный форболом 12-миристат-13-ацетатом (PMA) и фактором некроза опухоли альфа (TNFalpha). (IRS1) фосфорилирование серина 307 и резистентность к инсулину в клетках эмбриональной почки 293 (HEK293) человека.Дж. Биол. Хим. 2003, 278: 180-186.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Park E, Wong V, Guan X, Oprescu AI, Giacca A: Салицилат предотвращает резистентность печени к инсулину, вызванную кратковременным повышением уровня свободных жирных кислот in vivo. J Эндокринол. 2007, 195: 323-331. 10.1677/ДЖО-07-0005.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zentella de Piña M, Vázquez-Meza H, Piña-Zentella G, Pimentel L, Piña E: Нестероидные противовоспалительные препараты ингибируют адреналин- и цАМФ-опосредованный липолиз в изолированных адипоцитах крысы.Дж Фарм Фармакол. 2002, 54: 577-582. 10.1211/0022357021778709.

    Артикул Google ученый

  • Zentella de Piña M, Vázquez-Meza H, Agundis C, Pereyra MA, Pardo JP, Villalobos-Molina R, Piña E: Ингибирование цАМФ-зависимой протеинкиназы A: новое независимое от циклооксигеназы действие не -стероидные противовоспалительные препараты в адипоцитах. Аутон Аутакоид Фармакол. 2007, 27: 85-92. 10.1111/j.1474-8673.2007.00392.x.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Член парламента Чехии, Лоуренс Дж. К., Линн В. С.: Доказательства участия сульфгидрильного окисления в регуляции транспорта гексозы жировыми клетками инсулином.Proc Natl Acad Sci U S A. 1974, 71: 4173-4177. 10.1073/пнас.71.10.4173.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Czech MP, Lawrence JC, Lynn WS: Доказательства реакций переноса электронов, участвующих в Cu2+-зависимой тиоловой активации утилизации глюкозы жировыми клетками. Дж. Биол. Хим. 1974, 249: 1001-1006.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лоуренс Дж. К., Ларнер Дж.: Активация гликогенсинтазы в адипоцитах крыс инсулином и глюкозой включает увеличение транспорта и фосфорилирования глюкозы.Дж. Биол. Хим. 1978, 253: 2104-2113.

    КАС пабмед Google ученый

  • Livingston JN, Gurny PA, Lockwood DH: Инсулиноподобные эффекты полиаминов в жировых клетках. Опосредование образованием h3O2. Дж. Биол. Хим. 1977, 252: 560-562.

    КАС пабмед Google ученый

  • May JM, de Haën C: Инсулиноподобный эффект перекиси водорода на пути синтеза липидов в адипоцитах крыс.Дж. Биол. Хим. 1979, 254: 9017-9021.

    КАС пабмед Google ученый

  • Mukherjee SP: Опосредование антилиполитических и липогенных эффектов инсулина в адипоцитах за счет внутриклеточного накопления перекиси водорода. Биохим Фармакол. 1980, 29: 1239-1246. 10.1016/0006-2952(80)-4.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Taylor WM, Halperin ML: Стимуляция транспорта глюкозы в адипоцитах крыс инсулином, аденозином, никотиновой кислотой и перекисью водорода.Роль аденозин-3′:5′-циклического монофосфата. Biochem J. 1979, 178: 381-389.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Little SA, de Haën C: Влияние перекиси водорода на базальный и гормон-стимулированный липолиз в перифузионных жировых клетках крыс в связи с механизмом действия инсулина. Дж. Биол. Хим. 1980, 255: 10888-10895.

    КАС пабмед Google ученый

  • Mukherjee SP, Lynn WS: Снижение никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазы в плазматической мембране адипоцитов и ее активация инсулином.Возможная роль гормона в воздействии на аденилатциклазу и гексозомонофосфатный шунт. Арх Биохим Биофиз. 1977, 184: 69-76. 10.1016/0003-9861(77)-7.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Mukherjee SP, Lane RH, Lynn WS: Эндогенная перекись водорода и пероксидативный метаболизм в адипоцитах в ответ на инсулин и сульфгидрильные реагенты. Биохим Фармакол. 1978, 27: 2589-2594. 10.1016/0006-2952(78)-5.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • May JM, de Haën C: Стимулируемое инсулином внутриклеточное производство перекиси водорода в эпидидимальных жировых клетках крыс. Дж. Биол. Хим. 1979, 254: 2214-2220.

    КАС пабмед Google ученый

  • Krieger-Brauer HI, Medda PK, Kather H: Инсулин-индуцированная активация NADPH-зависимого образования h3O2 в плазматических мембранах адипоцитов человека опосредована Galphai2.Дж. Биол. Хим. 1997, 272: 10135-10143. 10.1074/jbc.272.15.10135.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Махадев К., Зильберинг А., Чжу Л., Гольдштейн Б.Дж.: Стимулированная инсулином перекись водорода обратимо ингибирует протеин-тирозинфосфатазу 1b in vivo и усиливает ранний каскад действия инсулина. Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 21938-21942. 10.1074/jbc.C100109200.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Махадев К., Ву С., Зильберинг А., Чжу Л., Лоуренс Дж. Т., Гольдштейн Б. Дж.: Перекись водорода, образующаяся во время клеточной стимуляции инсулином, является неотъемлемой частью активации дистального каскада передачи сигналов инсулина в адипоцитах 3T3-L1.Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 48662-48669. 10.1074/jbc.M105061200.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Махадев К., Ву С., Мотошима Х., Гольдштейн Б.Дж.: Интеграция нескольких нижестоящих сигналов определяет суммарное влияние инсулина на MAP-киназу по сравнению с активацией PI-3′-киназы: потенциальная роль стимулируемого инсулином H(2)O (2). Сотовый сигнал. 2004, 16: 323-331. 10.1016/j.cellsig.2003.08.002.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zentella de Piña M, Vázquez-Meza H, Pardo JP, Rendon JL, Villalobos-Molina R, Riveros-Rosas H, Piña E: Передача сигнала, циклическое AMP-зависимое ингибирование протеинкиназы с помощью инсулинообразующего h3O2 и реактивация тиоредоксином.Дж. Биол. Хим. 2008, 283: 12373-12386. 10.1074/jbc.M706832200.

    Артикул Google ученый

  • Honnor RC, Dhillon GS, Londos C: цАМФ-зависимая протеинкиназа и липолиз в адипоцитах крысы. I. Подготовка клеток, манипуляции и предсказуемость поведения. Дж. Биол. Хим. 1985, 260: 15122-15129.

    КАС пабмед Google ученый

  • Warnick GR: Ферментативные методы количественного определения липидов липопротеинов.Методы Энзимол. 1986, 129: 101-123.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Zhou M, Diwu Z, Panchuk-Voloshina N, Haugland RP: Стабильное нефлуоресцентное производное резоруфина для флуорометрического определения следовых количеств перекиси водорода: применение для определения активности NADPH-оксидазы фагоцитов и других оксидаз. Анальная биохимия. 1997, 253: 162-168. 10.1006/абио.1997.2391.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Niederberger E, Tegeder I, Vetter G, Schmidtko A, Schmidt H, Euchenhofer C, Brautigam L, Grosch S, Geisslinger G: Целекоксиб теряет свою противовоспалительную эффективность в высоких дозах из-за активации NF-kappaB.FASEB J. 2001, 15: 1622-1624.

    КАС пабмед Google ученый

  • Frean SP, Cambridge H, Lees P: Влияние антиартритных препаратов на синтез протеогликанов хрящами лошадей. J Vet Pharmacol Ther. 2002, 25: 289-298. 10.1046/j.1365-2885.2002.00404.x.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Francischi JN, Chaves CT, Moura AC, Lima AS, Rocha OA, Ferreira-Alves DL, Bakhle YS: Селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) вызывают гипоалгезию в модели воспаления на крысиной лапке.Бр Дж. Фармакол. 2002, 137: 837-844. 10.1038/sj.bjp.0704937.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Махадев К., Мотосима Х., Ву Х, Радди Дж. М., Арнольд Р. С., Ченг Г., Ламбет Д. Д., Гольдштейн Б. Дж.: Гомолог NAD(P)H-оксидазы Nox4 модулирует стимулированное инсулином образование h3O2 и играет неотъемлемую роль в передача сигнала инсулина. Мол Селл Биол. 2004, 24: 1844-1854. 10.1128/МКВ.24.5.1844-1854.2004.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Кросс А.Р., Джонс О.Т.: Влияние ингибитора дифенилен йодония на супероксид-генерирующую систему нейтрофилов. Специфическое мечение компонента полипептида оксидазы. Biochem J. 1986, 237: 111-116.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Pick E: Микроанализы на образование супероксида и перекиси водорода и восстановление нитросинего тетразолия с использованием иммуноферментного считывателя микропланшетов.Методы Энзимол. 1986, 132: 407-421.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Bienert GP, Moller AL, Kristiansen KA, Schulz A, Moller IM, Schjoerring JK, Jahn TP: Специфические аквапорины облегчают диффузию перекиси водорода через мембраны. Дж. Биол. Хим. 2007, 282: 1183-1192.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Niemietz CM, Tyerman SD: Новые сильнодействующие ингибиторы аквапоринов: соединения серебра и золота ингибируют аквапорины растительного и человеческого происхождения.ФЭБС лат. 2002, 531: 443-447. 10.1016/S0014-5793(02)03581-0.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Fosbol EL, Gislason GH, Jacobsen S, Abildstrom SZ, Hansen ML, Schramm TK, Folke F, Sorensen R, Rasmussen JN, Kober L, Madsen M, Torp-Pedersen C: Модель использования нестероидных противовоспалительные препараты (НПВП) с 1997 по 2005 год: общенациональное исследование с участием 4,6 млн человек. Фармакоэпидемиол Препарат Саф. 2008, 17: 822-833.10.1002/пдс.1592.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Тененбаум Дж. Эпидемиология нестероидных противовоспалительных препаратов. Можно J Гастроэнтерол. 1999, 13: 119-122.

    КАС пабмед Google ученый

  • Инотай А., Ханко Б., Месарош А. Тенденции на рынке нестероидных противовоспалительных препаратов в шести странах Центральной и Восточной Европы на основе информации о розничных продажах.Фармакоэпидемиол Препарат Саф. 2010, 19: 183-190. 10.1002/пдс.1893.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS: Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности. Наркотики. 1984, 28: 292-323. 10.2165/00003495-198428040-00002.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Леви Г. Клиническая фармакокинетика салицилатов: повторная оценка.Бр Дж Клин Фармакол. 1980, 10 (Прил. 2): 285С-290С.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Сингла А.К., Чавла М., Сингх А. Нимесулид: некоторые фармацевтические и фармакологические аспекты – обновление. Дж Фарм Фармакол. 2000, 52: 467-486. 10.1211/0022357001774255.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Vree TB, Van DB-M, Verwey-Van Wissen CP, Vree ML, Guelen PJ: Фармакокинетика напроксена, его метаболита O-десметилнапроксена и их ацилглюкуронидов у человека.Действие циметидина. Бр Дж Клин Фармакол. 1993, 35: 467-472. 10.1111/j.1365-2125.1993.tb04171.x.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Рейд Дж., МакДугалл А.И., Эндрюс М.М.: Аспирин и сахарный диабет. Br Med J. 1957, 2: 1071-1074. 10.1136/bmj.2.5053.1071.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Stone JR, Yang S: Перекись водорода: сигнальный вестник.Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал. 2006, 8: 243-270. 10.1089/арс.2006.8.243.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Aldieri E, Riganti C, Polimeni M, Gazzano E, Lussiana C, Campia I, Ghigo D: Классические ингибиторы NOX NAD(P)H оксидаз неспецифичны. Curr Drug Metab. 2008, 9: 686-696. 10.2174/138920008786049285.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Altenhofer S, Kleikers PW, Radermacher KA, Scheurer P, Rob Hermans JJ, Schiffers P, Ho H, Wingler K, Schmidt HH: Набор инструментов NOX: подтверждение роли NADPH-оксидаз в физиологии и заболеваниях.Cell Mol Life Sci. 2012, 69: 2327-2343. 10.1007/s00018-012-1010-9.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Zhang L, Nguyen MV, Lardy B, Jesaitis AJ, Grichine A, Rousset F, Talbot M, Paclet MH, Qian G, Morel F: Новый взгляд на субклеточную локализацию Nox4 в клетках HEK293: первые моноклональные антитела против Nox4 . Биохимия. 2011, 93: 457-468. 10.1016/j.biochi.2010.11.001.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Campion Y, Paclet MH, Jesaitis AJ, Marques B, Grichine A, Berthier S, Lenormand JL, Lardy B, Stasia MJ, Morel F: Новое понимание топологии мембраны НАДФН-оксидазы фагоцитов: характеристика анти -gp91-phox конформационное моноклональное антитело.Биохимия. 2007, 89: 1145-1158. 10.1016/ж.биочи.2007.01.010.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Im YB, Jee MK, Choi JI, Cho HT, Kwon OH, Kang SK: Молекулярное нацеливание NOX4 на невропатическую боль после травматического повреждения спинного мозга. Клеточная смерть Дис. 2012, 3: e426-10.1038/cddis.2012.168.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Marti L, Morin N, Enrique-Tarancon G, Prevot D, Lafontan M, Testar X, Zorzano A, Carpéné C: Тирамин и ванадат синергетически стимулируют транспорт глюкозы в адипоцитах крысы за счет аминоксидазно-зависимого образования перекиси водорода.J Pharmacol Exp Ther. 1998, 285: 342-349.

    КАС пабмед Google ученый

  • Miller EW, Dickinson BC, Chang CJ: Аквапорин-3 опосредует поглощение перекиси водорода для регулирования нижестоящей внутриклеточной передачи сигналов. Proc Natl Acad Sci USA. 2010, 107: 15681-15686. 10.1073/пнас.1005776107.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Родригес А., Каталан В., Гомес-Амбрози Х., Гарсия-Наварро С., Ротеллар Ф., Валенти В., Сильва С., Хиль М.Дж., Сальвадор Дж., Баррелл М.А., Каламита Г., Малагон М.М., Фрюбек Г.: Инсулин- и лептин-опосредованный контроль акваглицеропоринов в адипоцитах и ​​гепатоцитах человека опосредуется через сигнальный каскад PI3K/Akt/mTOR.J Clin Endocrinol Metab. 2011, 96: Е586-Е597. 10.1210/jc.2010-1408.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Коста Д., Гомес А., Рейс С., Лима Дж.Л., Фернандес Е. Активность нестероидных противовоспалительных препаратов по удалению перекиси водорода. Жизнь наук. 2005, 76: 2841-2848. 10.1016/j.lfs.2004.10.052.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Коста Д., Гомес А., Лима Дж.Л., Фернандес Е. Активность нестероидных противовоспалительных препаратов по поглощению синглетного кислорода.Redox Rep. 2008, 13: 153-160. 10.1179/135100008X308876.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Фернандес Э., Коста Д., Тосте С.А., Лима Дж.Л., Рейс С.: Нестероидные противовоспалительные препараты, производные индола, пиррола и оксазола, очищают активные формы кислорода и азота in vitro. Свободный Радик Биол Мед. 2004, 37: 1895-1905. 10.1016/j.freeradbiomed.2004.09.001.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Brennan JP, Bardswell SC, Burgoyne JR, Fuller W, Schroder E, Wait R, Begum S, Kentish JC, Eaton P: индуцированная окислителем активация протеинкиназы A типа I опосредована образованием дисульфидной связи между субъединицами RI .Дж. Биол. Хим. 2006, 281: 21827-21836. 10.1074/jbc.M603952200.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Nascimento EA, Yamamoto NS, Bracht A, Ishii-Iwamoto EL: Напроксен ингибирует печеночный гликогенолиз, индуцированный Ca(2+)-зависимыми агентами. Генерал Фармакол. 1995, 26: 211-218. 10.1016/0306-3623(94)00161-Ф.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Riveros-Rosas H, Zentella de Piña M, Guinzberg R, Saldaña-Balmori Y, Julián-Sánchez A, Saavedra-Molina A, Piña E: Антагонизм между метаболическими реакциями, вызванными адреналином и пироксикамом на изолированных гепатоцитах крысы.Евр Дж Фармакол. 1999, 380: 49-59. 10.1016/S0014-2999(99)00521-Х.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Су А.И., Уилтшир Т., Баталов С., Лапп Х., Чинг К.А., Блок Д., Чжан Дж., Соден Р., Хаякава М., Крейман Г., Кук М.П., ​​Уокер Дж.Р., Хогенеш Дж.Б.: Атлас генов мыши и транскриптомы, кодирующие белки человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004, 101: 6062-6067. 10.1073/пнас.0400782101.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Gattefossé SAS — Исследование липолиза липидных наночастиц

    Твердые липидные наночастицы (SLN) и наноструктурированные липидные носители (NLC) представляют собой коллоидные системы, представляющие интерес для доставки плохо растворимых в воде лекарств.

    Мелкие липидные эмульсии с размером капель около 50–1000 нм, в которых жидкий липид обычной эмульсии заменен твердым ядром. Ядро состоит из триглицеридов, смесей глицеридов или восков, которые остаются твердыми как при комнатной температуре, так и при температуре человеческого тела. Обычно используются триацилглицеролы (ТАГ), диацилглицеролы (ДАГ), моноацилглицеролы (МАГ), фосфолипиды, полисорбаты и моно- и диэфиры полиэтиленгликолей (ПЭГ). Все эти молекулы содержат сложноэфирные связи, которые могут быть расщеплены липолитическими ферментами, присутствующими в пищеварительной жидкости.Компания Gattefossé регулярно исследует влияние переваривания липидных вспомогательных веществ (липолиза) на поведение лекарственного средства в самоэмульгирующихся препаратах на основе липидов и в настоящее время применяет этот метод для исследования усвояемости СЛУ и НЛЦ. SLN и NLC были приготовлены с помощью гомогенизации с высоким усилием сдвига и техники ультразвуковой обработки. Оба содержат водную фазу полисорбатов (Tween® 80) и полоксамеров 407 (Pluronic® F127). Precirol® ATO 5 представляет собой липидную фазу СЛУ. NLC содержал Precirol® ATO 5 и триглицериды со средней длиной цепи (Labrafac™ Lipophile WL 1349).Средний диаметр частиц СЛУ и НЖК составлял от 150 до 200 нм…

    Это указание по применению ограничено — войдите или подпишитесь бесплатно, чтобы получить доступ

    Благодарим вас за посещение нашего веб-сайта. Чтобы получить доступ к этому контенту в полном объеме, вам необходимо войти в систему. Подписка совершенно бесплатна, и менее чем за минуту вы сможете продолжить чтение. Если вы уже подписались, отлично — просто авторизуйтесь.

    Зачем подписываться? Присоединяйтесь к нашему растущему сообществу, насчитывающему тысячи профессионалов отрасли, и получите доступ к:

    • двухмесячным выпускам в печатном и/или цифровом формате
    • тематических исследований, технических документов, вебинаров и ведущему в отрасли контенту
    • последним новостям и функциям
    • нашим обширный онлайн-архив из тысяч статей и прошлых выпусков за годы
    • …И все это бесплатно!

    Нажмите здесь, чтобы подписаться сегодня Войдите здесь

     

    Что такое процесс липолиза? – Rampfesthudson.com

    Как происходит процесс липолиза?

    Липолиз — это процесс расщепления липидов. Это влечет за собой гидролиз, при котором, например, триглицерид расщепляется на свободные жирные кислоты и глицерин. Процесс происходит преимущественно в жировых тканях. Он используется для мобилизации накопленной энергии для использования клетками.

    Для чего используется липолиз?

    Липолиз использует лазеры для разрушения жировых клеток, уменьшая объем жировой ткани. Также говорят, что этот процесс подтягивает кожу в области, где применяется лечение. Вы можете обнаружить, что ваша кожа стала более гладкой и подтянутой, чем раньше. В целом, липолиз предлагает те же преимущества, что и другие процедуры удаления жира.

    Инъекции липолиза действительно работают?

    Выводы: у всех пациентов, получавших инъекционный липолиз, наблюдалось значительное уменьшение жировых отложений.При правильной технике инъекционный липолиз является безопасной и эффективной альтернативой липопластике на небольших участках для пациентов, которые возражают или не могут пройти операцию.

    Безопасны ли липолитические инъекции?

    Инъекционный липолиз чрезвычайно эффективен и безопасен при лечении подбородочного жира и обычно не требует дополнительных процедур для устранения дряблости кожи.

    Как вы способствуете липолизу?

    Было показано, что упражнения натощак увеличивают окисление жирных кислот и липолиз всего тела у здоровых людей (Vicente-Salar et al., 2015; Андерссон Холл и др., 2016; Хансен и др., 2017). Это убедительный подход к максимальному использованию жира во время тренировки.

    Стимулирует ли инсулин липолиз?

    Липолиз, как первичный путь снабжения энергией, участвует в различных метаболических процессах, а жирные кислоты, высвобождаемые в результате липолиза, являются важными энергетическими субстратами и сигнальными молекулами. Инсулин играет важную роль в регуляции липолиза и контроле липолиза жировых тканей.

    Почему инсулин снижает липолиз?

    Когда инсулин связывается с рецепторами инсулина на цитомембранах адипоцитов, он снижает уровень циклического аденозинфосфата (цАМФ) посредством пути фосфатидилинозитолкиназа-3/протеинкиназа B (PI3K/AKT), тем самым ингибируя липолиз.

    Что происходит после инъекции липолиза?

    Восстановление после инъекционного липолиза Нет времени на восстановление, но пациенты могут испытывать отек, кровоподтеки, боль, покраснение и ощущать твердые участки, которые со временем обычно размягчаются.Уменьшение жира обычно заметно к восьми неделям.

    Болезненна ли инъекция липолиза?

    Инъекционный липолиз

    — это неинвазивный и практически безболезненный метод контурной пластики тела, который становится все более популярным и предпочтительным в области эстетической медицины, и это справедливо.

    Через какое время начинает действовать липолиз?

    В период отека область может выглядеть более полной, чем до лечения, но поскольку жировые клетки разрушаются и воспаление стихает, большинство пациентов видят результаты через 6–8 недель после лечения.Если пациент не должен был набрать вес, результаты должны быть долгосрочными.

    Что нельзя делать после липолиза?

    После процедуры липолиза важно избегать обезвоживания и пить много жидкости. Область, обработанную липолизом, необходимо массировать каждую ночь в течение двух недель. Избегайте физических упражнений и алкоголя, особенно красного вина, в течение как минимум шести часов после процедуры.

    Как запустить липолиз?

    Липолиз. Чтобы получить энергию из жира, триглицериды должны быть сначала расщеплены путем гидролиза на два их основных компонента: жирные кислоты и глицерин.Этот процесс, называемый липолизом, происходит в цитоплазме. Образовавшиеся жирные кислоты окисляются путем β-окисления до ацетил-КоА, который используется в цикле Кребса …

    Медицинское очарование | Растворяющая жир инъекция Lipodissolve

    Сколько процедур необходимо с помощью Lipodissolve

    Как правило, пациенты одновременно обрабатывают 1-2 зоны с помощью Lipodissolve. Это основано на количестве PC/DC, которое считается безопасным при однократном лечении.Например, самой большой областью, которую можно обработать за один сеанс, будет живот или бока. Для небольших площадей можно проводить несколько процедур в один день. Примерами небольших областей могут быть жир под подбородком или руки.

    Обычно назначают 2 сеанса с интервалом в 2 недели, а затем ждут 4–6 недель, чтобы определить, нужны ли дополнительные процедуры. В течение периода ожидания можно обрабатывать и другие участки тела.

    Липодиссольв в сравнении с другими средствами для снижения жира

    Липодисольв в сравнении с мезотерапией®

    Термины во многом совпадают.Мезотерапия подразумевает введение под кожу различных препаратов. Когда было замечено, что инъекции ПК/ДК уменьшают жир, врачи, проводящие мезотерапию, начали добавлять в смесь ПК/ДК, но это ограничивало количество эффективного препарата для уменьшения жира (ПК/ДК), которое можно было использовать за один сеанс. Препараты для уменьшения жира, обычно используемые в мезотерапии, включают L-карнитин, аминофиллин, йохимбин, изопротеренол и другие препараты «липолиза». Но было показано, что только PC/DC разрушает жировые клетки навсегда, в то время как другие ингредиенты помогают жировым клеткам высвобождать свободные жирные кислоты, но не дают долгосрочной пользы.Другие препараты также имели более узкий профиль безопасности, поэтому дозировка является ограничивающим фактором. Только PC/DC можно использовать более концентрированно для достижения лучших результатов.

    Липодиссольв против Coolsculpting®

    Другая процедура для уменьшения жира называется Coolsculpting (CS). CS использует машину для поддержания жира при температуре, которая приводит к аналогичному разрушению жировых клеток без инъекций. CS не вызывает воспаления (отека, дискомфорта, покраснения), но ограничивается размером и формой обрабатываемой области.CS, как правило, требует больше процедур, чем PC/DC, чтобы получить те же результаты.

    Lipodissolve vs Kybella®

    Обе эти процедуры используются для описания инъекций для растворения жира; однако они используют разные соединения.

    Leave a Reply

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.