Not Found (#404)
Выбрана услуга:
Выбор услуги специлиста Нажмите для выбора услугиНазад
Повторной считается консультация одного специалиста в течение 30 дней с даты предыдущего приёма. На 31-й день от предыдущего посещения специалиста данного профиля конультация будет первичной.
Атерома молочной железы
Информация представлена для ознакомления!
В данный момент лечение атеромы в клинике Frau Klinik не проводится.
В нашей клинике вы можете сдать анализ на выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 — данная процедура позволяет диагностировать высокую степень риска рака молочной железы. Подробнее…
Атерома молочной железы представляет собой одно из наиболее часто встречающихся заболеваний, относящихся к патологии кожи, которая расположена в зоне молочных желез. При этом атерома формируется из сальных желез кожного покрова, которые обладают повышенной активностью и имеют нарушение пассажа кожного сала по выводным протокам. Обструкция выводного протока приводит к тому, что из полости железы формируется кистозная полость, покрытая капсулой и содержащая замазкообразную массу. Размеры атером молочной железы могут быть различны, от микроскопических до гигантстких.
Повышенная активность сальных желез может быть при эндокринных нарушениях, в частности гиперандрогении, гипотиреозе. Кроме того, возникновению атером молочных желез способствует ношение тесного белья и одежды, а также погрешности в стандартной гигиене. В полость атеромы может проникнуть инфекция. Обычно это гноеродные кожные кокки. Они начинают вызывать активное воспаление атеромы, которое быстро переходит в гнойный процесс.
Клиника и диагностика
Диагностика атером молочной железы сложностей не представляет. Визуально и пальпаторно определяется образование, которое расположено непосредственно под кожным покровом, спаяно с кожей, подвижно и обладающее мягко-элластической консистенцией. Если нет воспалительного процесса, то атерома болевых ощущений не вызывает. При наличии гигантских атером могут быть определенные дискомфортные ощущения, связанные именно с физическими размерами образования. В случае воспаления присоединяется болезненность, кожа над атеромой краснеет и пальпируется окружающий воспаленную атерому инфильтрат. Если происходит образование гнойника, то можно выявить флюктуацию гнойного содержимого. Также возникает высокая температура тела, озноб, интоксикация.
Лечение
Лечение атером молочной железы только хирургическое. Под местной анестезией выполняется небольшой кожный разрез над атеромой и тщательное ее выделение из окружающих тканей. При этом стараются не повредить капсулу образования. Далее, после полного обнажения атероматозного компонента, его удаляют и рану ушивают наглухо. Если же пациентка обратилась по поводу гнойного процесса в атероме, то лечение ничем не отличается от лечения абсцессов – широкое вскрытие гнойника и адекватное дренирование. Заживление в этом случае происходит вторичным натяжением. Также после операции используются антибиотики, дезинтоксикационная терапия.
Прогноз лечения во всех случаях благоприятный.
Онкомаммология
Мастопатия
Кистозные патологии
Уплотнения, узлы
Боли
Дополнительно
Атерома молочной железы: опасно ли?
Что представляет собой атерома молочной железы
Эпидермальная киста, или атерома, формируется вследствие закупорки сальной железы, на любом участке, где растут волосы, в том числе и на молочной железе. На коже последней расположено достаточно много желез, которые обладают повышенной активностью. При определенных условиях выведение кожного сала по протокам может нарушаться: именно эта обструкция и вызывает формирование кистозной полости.
Со временем в кистозной полости образуется капсула с замазкообразной массой. Размеры образования могут быть самыми разными – от микроскопических до гигантских, однако это вовсе не значит, что узнавать цены на удаление атеромы стоит только при крупных разрастаниях.
Почему она возникает
Основная причина – высокая активность сальных желез, которая развивается на фоне эндокринных нарушений и других факторов. Спровоцировать формирование кисты может гипотериоз или гиперандрогения, проблемы с обменом веществ, воспалительные и инфекционные процессы в организме. Но иногда причина кроется в банальной плохой гигиене, да и наследственный фактор не стоит списывать со счетов.
Опасно ли?
На начальном этапе, при отсутствии воспаления, атерома не вызывает болевых ощущений и напоминает о себе лишь мягко-эластичной консистенцией под кожей. Увеличиваясь в размерах, киста вызывает дискомфорт, в том числе психологический. Если присоединяется воспаление, кожа краснеет, а при пальпации обнаруживается инфильтрат, который окружает капсулу.
Молочная железа отекает и болит. В тяжелых случаях образуется гнойник, и все это сопровождается повышением температуры тела с интоксикацией. При таком развитии событий даже маленькая атерома может нанести ощутимый вред здоровью.
При отсутствии воспалительного процесса:
- пациентка не ощущает боли;
- образование имеет четкие контуры;
- оно как бы спаяно с кожей.
Если присоединяется инфекция:
- появляется болевой синдром;
- грудь отекает;
- кожные покровы краснеют или синеют;
- из кисты выделяется гной или кровь.
Именно такое состояние вызывает самое большое опасение у специалиста, ведь инфекция может проникнуть в полость, и на консультации хирурга пациентке будет назначено хирургическое вмешательство. А это всегда чревато рубцами и косметическими дефектами. Если киста находится в таком месте, где удалить ее полностью не представляется возможным, велика вероятность рецидивов. Перерождение в злокачественное образование бывает очень редко, однако это не повод не обращать внимание на атерому, которая и без этого риска таит в себе много опасностей.
Как лечить
Избавиться от проблемы можно путем хирургического вмешательства, лазерным или радиоволновым методом. Операция, как правило, плановая и не вызывает осложнений. Если образование небольшое и не инфицировано, вполне можно обойтись лазером или радиоволнами, после которых шрамов или рубцов не останется.
Воспаленную кисту сначала вскрывают, содержимое удаляют, а после того как воспалительный процесс стихнет, устраняют капсулу. Пациенткам со склонностью к образованию атером назначают специальный курс лечения, а при наличии инфекции – антибиотикотерапию.
Атерома молочной железы — Болезни
Определение
Атерома молочной железы представляет собой одно из наиболее часто встречающихся заболеваний, относящихся к патологии кожи, которая расположена в зоне молочных желез. При этом атерома формируется из сальных желез кожного покрова, которые обладают повышенной активностью и имеют нарушение пассажа кожного сала по выводным протокам. Обструкция выводного протока приводит к тому, что из полости железы формируется кистозная полость, покрытая капсулой и содержащая замазкообразную массу. Размеры атером молочной железы могут быть различны, от микроскопических до гигантских.
Повышенная активность сальных желез может быть при эндокринных нарушениях, в частности гиперандрогении, гипотиреозе. Кроме того, возникновению атером молочных желез способствует ношение тесного белья и одежды, а также погрешности в стандартной гигиене. В полость атеромы может проникнуть инфекция. Обычно это гноеродные кожные кокки. Они начинают вызывать активное воспаление атеромы, которое быстро переходит в гнойный процесс.
Диагностика
Диагностика атером молочной железы сложностей не представляет. Визуально и пальпаторно определяется образование, которое расположено непосредственно под кожным покровом, спаяно с кожей, подвижно и обладающее мягко-элластической консистенцией. Если нет воспалительного процесса, то атерома болевых ощущений не вызывает. При наличии гигантских атером могут быть определенные дискомфортные ощущения, связанные именно с физическими размерами образования. В случае воспаления присоединяется болезненность, кожа над атеромой краснеет и пальпируется окружающий воспаленную атерому инфильтрат. Если происходит образование гнойника, то можно выявить флюктуацию гнойного содержимого. Также возникает высокая температура тела, озноб, интоксикация.
Лечение
Лечение атером молочной железы только хирургическое. Под местной анестезией выполняется небольшой кожный разрез над атеромой и тщательное ее выделение из окружающих тканей. При этом стараются не повредить капсулу образования. Далее, после полного обнажения атероматозного компонента, его удаляют и рану ушивают наглухо. Если же пациентка обратилась по поводу гнойного процесса в атероме, то лечение ничем не отличается от лечения абсцессов – широкое вскрытие гнойника и адекватное дренирование. Заживление в этом случае происходит вторичным натяжением. Также после операции используются антибиотики, дезинтоксикационная терапия.
Последствия невмешательства
Воспаление. Этот наиболее вероятное и опасное последствие атеромы. Кожное сало и отшелушенный эпителий, которые содержатся в полости этой кисты, являются прекрасной средой для размножения болезнетворных бактерий. Достоверно неизвестно, что именно провоцирует воспаление стабильной до этого атеромы, но произойти оно может в любой момент. После этого необходимо как можно быстрее вычистить от скопившегося гноя полость, обработать её антисептиком и поставить дренаж. Разумеется, делать это все должен только профессиональный врач.
Рецидив. Если после воспаления не была удалена капсула атеромы или осталась её часть, она может возникнуть заново на том же месте. То же самое с определенной долей вероятности может быть и при качественном удалении атеромы. Причина рецидивов пока не известна.
Флегмона. Наиболее тяжелое последствие атеромы – это гнойное расплавление капсулы и его разлитие в подкожном слое или же её прорыв вовнутрь. Результатом может стать флегмона – разлитое воспаление подкожных тканей. Без срочного и адекватного лечения оно может привести к самым тяжелым последствиям, включая воспаление расположенных рядом тканей и органов, а при проникновении в кровеносную систему и сепсис.
Злокачественное перерождение. В крайне редких случаях из клеток капсулы липомы может развиться раковая опухоль. Вероятность этого достаточно низкая, но исключать её совсем тоже нельзя. Из-за этого в спорных ситуациях содержимое капсулы отправляют в гистологическую лабораторию.
Атерома у детей — причины, симптомы, диагностика и лечение атеромы у ребенка в Москве в клинике «СМ-Доктор»
ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ Содержание:Описание заболевания
Симптомы
Причины
Мнение эксперта
Диагностика
Лечение
Реабилитация
Вопросы Атерома у детей – это доброкачественное новообразование, расположенное в подкожной клетчатке, которое имеет капсулу, внутри которой содержится кожное сало. Диагностикой и лечением этого заболевания занимается детский хирург.
Описание заболевания
Атерома относится к числу относительно безобидных опухолей, в связи с тем, что не трансформируется в злокачественное новообразование. Однако есть риск значительного увеличения в размерах, поэтому во всех случаях требуется медицинская помощь.С проблемой чаще сталкиваются дети подросткового возраста. Мальчики и девочки болеют примерно одинаково. Главной причиной, по которой родители в первую очередь обращаются к хирургу, является наличие визуально заметного новообразования.
Сама по себе атерома – это небольшая капсула, заполненная пастообразным содержимым. Оно представляет собой кожное сало, которое вследствие закупорки одной или нескольких желез не выделилось наружу, а осталось в подкожной клетчатке.
Симптомы атеромы у детей
В 80-85% случаев, кроме визуального дефекта, дети не предъявляют других жалоб. Неосложненная атерома характеризуется:- безболезненностью;
- подвижностью;
- эластичностью при пальпации.
Клиническая картина может меняться при воспалении содержимого атеромы на фоне присоединения бактериальной флоры. В этом случае пациенты могут отмечать:
- болезненность при надавливании;
- покраснение и увеличение в размерах самой опухоли;
- локальное повышение температуры тела.
Атеромы возникают на участках кожи, которые богаты сальными железами. Поэтому особенно часто они имеют следующую локализацию:
- волосистая поверхность головы;
- область лица, шеи;
- плечевой пояс, зона подмышками;
- спина.
Причины атеромы у детей
Атеромы у детей возникают из-за нарушения выделения кожного сала соответствующими железами. Когда закупоривается выводящий проток, секрету железы некуда деваться. Он выделяется в подкожное пространство, где вокруг него формируется плотная капсула.Распространенные причины развития атером у детей следующие:
- Использование детской косметики (кремы, мази, увлажняющие маски) в чрезмерных количествах. Иногда родители в порыве защитить кожу ребенка от вредных внешних факторов используют косметологические средства бесконтрольно. Это ведет к дисфункции сальных желез с закупоркой их выводящих протоков.
- Гормональные изменения в организме ребенка. В группу риска традиционно попадают груднички и дети подросткового возраста. Именно в эти периоды происходят перепады концентрации половых гормонов. На фоне этого возникают прыщи, нарушается функция сальных желез, и создаются условия для их закупорки.
- Себорея. Это дерматологическое заболевание, которое ведет к дисфункции сальных желез на определенном участке кожи.
- Генетическая предрасположенность или врожденные особенности строения кожи. Атеромы чаще возникают у детей после 3-х лет. При выявлении новообразований у детей сразу после рождения врач может предположить наличие проблем с сальными железами, которые развились еще внутриутробно.
Мнение эксперта
Атерома – это относительно безобидная опухоль, которая не озлокачествляется. Ноднако во всех случаях, когда под кожей ребенка выявлено уплотнение, требуется консультация детского хирурга. Только специалист может провести дифференциальную диагностику и установить точный диагноз, на основании которого составляется тактика ведения. Удаление атеромы – это технически простая операция, которая может быть произведена даже в амбулаторных условиях (в зависимости от возраста пациента).Диагностика атеромы у детей
Выявить атерому относительно легко. Еще на этапе первичной беседы с пациентом или его родителями хирург оценивает общее самочувствие ребенка, собирает анамнез и анализирует жалобы. При осмотре новообразования врач обращает внимание на его размер, расположение, болезненность, наличие покраснения.Перед оперативным вмешательством хирург назначает ряд тестов для комплексной оценки состояния ребенка:
Ребенка также перед операцией осматривает анестезиолог и педиатр. Обязательным методом диагностики является гистологическое исследование тканей опухоли после ее удаления. На этом этапе удается установить, была ли это атерома или липома (похожая внешне опухоль).Лечение атеромы у детей
Оптимальным методом лечения атеромы у детей является ее оперативное удаление. Однако здесь многое решает возраст пациента. Так, большинство детских хирургов при отсутствии выраженной клинической симптоматики рекомендуют занять выжидательную тактику. Иногда опухоль может разрешиться самостоятельно. Особенно это актуально у новорожденных и грудничков. В таких случаях за развитием новообразования наблюдают до трехлетнего возраста, и если оно сохраняется, только тогда удаляют.Хирургическое вмешательство может проводиться традиционным путем с помощью скальпеля или малоинвазивным – с помощью лазера.
В первом случае хирург иссекает опухоль с капсулой, что устраняет риск рецидива. После этого на ткани накладываются косметические швы для достижения наилучшего эстетического результата.
Удаление лазером у детей применяется при небольших размерах опухоли. С помощью этой методики удается избежать разрезов и формирования послеоперационных рубцов. В обоих случаях предварительно проводится комплексное обследование ребенка с подбором оптимального варианта лечения.
В послеоперационном периоде ребенку могут назначаться следующие группы лекарств:
- обезболивающие;
- противовоспалительные;
- антибактериальные.
Реабилитация атеромы у детей
Хирургическое удаление атеромы – это несложная операция в умелых руках хирурга, которая не требует особой подготовки. После вмешательства ребенок еще несколько часов остается под наблюдением врача, а потом может быть выписан домой.В течение 4-5 дней пациент приходит на перевязки и контрольные осмотры. Полное восстановление занимает до 2-3 недель. В это время рекомендуется избегать участия в активных играх, травмирования оперированной области, походов в бассейны.
Вопросы
- Какой врач занимается лечением атеромы у детей? Выявлением и лечением атеромы у детей занимается детский хирург.
- Можно ли вылечить атерому без операции? Иногда на ранних этапах заболевания хирург выбирает выжидательную позицию. В 20-35% случаев атерома может рассосаться самостоятельно. Однако при сформировавшейся капсуле и больших размерах новообразования обойтись без оперативного вмешательства не удастся.
- Насколько опасна атерома в детском возрасте? Атерома – относительно безопасная опухоль. Не озлокачествляется, редко осложняется и не сопровождается развитием стойких дефектов. Тем не менее, это не отменяет необходимости консультации детского хирурга. Только врач может установить правильный диагноз и подобрать лечение. К тому же, атерома иногда может воспалиться на фоне присоединения бактериальной флоры и стать причиной ухудшения самочувствия ребенка.
- Можно ли после операции заниматься спортом? После хирургического удаления атеромы рекомендовано 2-3 недели воздержаться от активных занятий. Это позволит тканям полноценно зажить и восстановиться.
Источники
- Атлас амбулаторной хирургии [Текст] = Short stay surgery / под ред. В. Е. Г. Томаса, Н. Сеннинджера ; пер. с англ. под ред. С. П. Ветшева. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 272 с.
- Большаков, О. П. Оперативная хирургия и топографическая анатомия [Текст] : учебник / О. П. Большаков, Г. М. Семенов. — 2-е изд. – Санкт-Петербург : Питер, 2012. — 992 с.
Врачи:
Детская клиника м.Марьина РощаЧертюк Виталий Борисович
Детский хирург, детский уролог-андролог, оперирующий специалист. Заместитель главного врача по хирургии в «СМ-Доктор» в Марьиной Роще
Седнев Сергей Иванович
Детский хирург, детский уролог-андролог, детский проктолог, оперирующий специалист, врач высшей категории. Заведующий хирургическим отделением стационара в «СМ-Доктор» в Марьиной Роще
Дворецкая Татьяна Ивановна
Детский уролог-андролог, оперирующий специалист, врач II категории, кандидат медицинских наук
Горелик Александр Львович
Детский хирург, оперирующий специалист
Поддубный Георгий Сергеевич
Детский уролог-андролог, детский хирург, оперирующий специалист, врач I категории, кандидат медицинских наук
Гацуцын Владимир Витальевич
Детский хирург, детский уролог-андролог, оперирующий специалист, врач первой категории
Винникова (Данилова) Мария Сергеевна
Детский хирург, оперирующий специалист
Тарасова (Шушакова) Марина Александровна
Детский хирург, детский уролог-андролог, оперирующий специалист
Гавриленко Надежда Владимировна
Детский уролог-андролог, детский хирург, детский проктолог, оперирующий специалист
Демин Никита Валерьевич
Детский уролог-андролог, детский хирург, к.м.н., доцент
Записаться на прием Детская клиника м.Войковская Записаться на прием Детская клиника м.Новые Черемушки Записаться на прием Детская клиника м.ТекстильщикиЛукьяненко Евгений Александрович
Детский хирург, детский уролог-андролог, оперирующий специалист, врач второй категории
Записаться на прием Детская клиника м.Молодежная Записаться на прием Детская клиника м.Чертановская Детская клиника м.ВДНХЗаписаться на прием
Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.
Атерома | Семейная клиника А-Медия
Что такое атерома?
Атерома (atheroma; грач. athere — каша из пшеничной муки + лат. ота — опухоль; синонимы: steatoma от греч. stear, аtos — сало, жир; жировая киста) — это ретенционная киста сальной железы. Как нозологическая единица, принадлежит к опухолевидным образованиям, то есть по внешним признакам похожа на опухоль, однако гистологически к ним не относится. Возникает она в результате закупорки выводного протока сальной железы. Секрет накапливается в просвете, растягивает капсулу, в результате чего сальная железа превращается в шаровидное опухолеподобное образование.
Чаще всего атеромы возникают в областях, где особенно много сальных желез (волосистая часть головы, лицо, спина и др.). Сальные железы всегда сопутствуют волосяным фолликулам, поэтому атеромы не могут возникать в областях тела, где нет роста волос (ладони, подошвы). Атеромы располагаются в толще кожи и имеют довольно плотную соединительнотканную капсулу. Размеры их могут колебаться от горошины до величины куриного яйца и даже больше, они бывают одиночными и множественными. Наиболее характерной областью локализации множественных атером является волосистая часть головы и спина. Клинически атеромы проявляются небольшой, постепенно увеличивающейся безболезненной мягкой опухолью. В отдельных случаях, при наличии крупной напряженной кисты, возможно возникновение болевого синдрома, связанного с давлением образования на близлежащие нервные волокна.
При объективном осмотре видна полушаровидная, мягковатая или плотноэластическая опухоль с гладкой поверхностью, иногда истонченной кожей, с которой она тесно спаяна и легко смещается по отношению к подлежащим тканям. Часто больные обращаются тогда, когда атерома нагнаивается и в ее полости гной смешан с салоподобным, творожистым содержимым (“манная крупа”).
Лечение атеромы
Лечение обычной атеромы
Лечение атером оперативное, показанием к операции является косметический дефект и частое нагноение. Вмешательство осуществляется под местной инфильтрационной анестезией. Радикальность оперативного лечения состоит в полном иссечении или вылущивании атеромы вместе с капсулой. Кожу над образованием иссекают двумя полуовальными разрезами, между которыми должно располагаться видимое в большинстве случаев устье закупоренной сальной железы. Для профилактики рецидива обязательно удаление капсулы. После удаления атеромы на кожу накладывают швы.
При наличие мелких атером в области лица, исходя из косметических соображений, возможно их удаление радиоволновым методом, швы в этом случае не накладываются.
Лечение нагноившейся атеромы
При нагноившейся атероме, производят вскрытие полости кисты и ее санация, радикальное удаление при этом, в большинстве случаев проблематично, вследствие нечеткого отграничения кисты от здоровых тканей.
В случаях удаления нагноившейся атеромы рана не зашивается, но капсула по возможности иссекается максимально полно, при этом необходимо помнить о косметической стороне хирургического лечения. Оптимальным вариантом лечения нагноившейся атеромы следует считать ее вскрытие и дренирование, с отсрочкой радикального удаления на 1,5-2 месяца, до полного исчезновения местных воспалительных изменений.
При возникновении вопросов Вы всегда можете обратиться к хирургу клиники А-Медия.
Смотрите также: Прием врача хирурга, Удаление атеромы и родинок.
Атерома молочной железы: признаки, лечение и последствия
Новообразование в области молочных желез
Атерома молочной железы – это вполне нормальное явление, ведь она может возникнуть на любом участке тела, где растут волоски, имеются волосяные фолликулы. Однако любое новообразование в этой области толкает женщин на мысль об онкологии. Чтобы сразу же отмести все подозрения в сторону, необходимо обратиться к врачу за проверкой и постановкой диагноза. По сути же, нет ничего странного в появлении сальной кисты на груди, т.к. она состоит из сальных желёз. Со своими подозрениями вы можете обратиться или к дерматологу или к маммологу.
Вызвать кистозное образование не только в области молочных желез, но и по всему телу могут следующие факторы:
- Плохая гигиена тела,
- Вредные привычки, которые привели к зависимости, или к которым вы прибегаете лишь изредка,
- Проблемы метаболизма,
- Загрязненная окружающая среда, в которой вам приходится жить или работать,
- Наследственность, отчего может возникнуть атерома у ребенка в любом возрасте,
- Гормональный сбой,
- Воспалительные и инфекционные процессы в организме.
И это только наиболее частые причины возникновения эпидермальной кисты сальных желез. Не каждая причина зависит от вас, но вы можете предотвратить развитие и увеличение новообразования.
Не многие понимают и знают, чем опасна атерома молочной железы. Дело в том, что несмотря на закупорку выводного канала салом, опасные бактерии всё же могут в легкостью проникнуть в полость кистозного образования. Это ведёт к сильному воспалительному процессу, появляется сильная болезненность при прикосновениях до «шарика», начинается нагноение содержимого капсулы атеромы. При разрыве капсулы гной выходит наружу, но просто протереть это место антисептиком не достаточно, необходимо удалить у хирурга Салямкиной Елены Владимировны капсулу, чтобы больше там не скапливались зловонные массы.
Чем лечат эпидермальную кисту
Лечение не зависит от чего появляется атерома, методы всего одни и те же. Единственная разница в том, какая операция вам назначена:
- Плановая,
- Экстренная.
Экстренное вмешательство не желательно допускать, т.к. это усложняет и затягивает процесс лечения и восстановления кожи после этого. При плановой операции врач в зависимости от ряда факторов о вашем здоровье и учитывая ваши пожелания, может предложить такие варианты лечения, как:
- Хирургическое вмешательство,
- Лазерное удаление,
- Радиоволновая хирургия.
ВНИМАНИЕ! Помочь в борьбе с атеромой может только хирург и лишь с помощью операции. А вот народные методы лечения использовать нежелательно, т.к. может привести к негативным последствиям, на которые вы точно не рассчитываете.
После лазерного и радиоволнового метода лечения на коже не останется и следа от кисты, а возможность рецидива практически нулевая. Поэтому данные методы очень популярны на сегодняшний день, особенно среди молодых людей и на видимых участках тела. Если же у вас лопнула атерома, то выбирать не приходится, хирургу её необходимо будет рассечь и опорожнить. И только после того, как пройдет воспаление эпидермальной кисты, вам можно будет удалить капсулу, в которой скапливаются сальные массы.
После проведенной операции по удалению кистозного образования врач может назначить особый курс лечения, к примеру, если у вас склонность к возникновению сальной кисты. Так могут быть назначены антибиотики при атероме, однако это еще не означает, что принимать их необходимо всем и в любых случаях. Лечение – процесс особый, который нельзя пускать на самотёк или прибегать к самолечению, — уточняйте все рекомендации у лечащего врача.
Если образовалась сальная киста
Как понять, что у вас образовалась эпидермальная киста? Вот какие медицинские признаки атеромы принято учитывать:
- Безболезненность,
- Плотное образование,
- Четкие контуры в виде «шарика»,
- При перемещении кожи новообразование двигается вместе с неё, будто склеено с кожей,
- Может воспалиться и нагноиться.
Стоит отметить, что при изменении кистозного образования, например, при воспалении или при нагноении, оно начинает болеть, отекать, краснеть или синеть, выделять жидкость в виде гноя, крови и пр.
Врач для обнаружения сальной кисты молочных желез может:
- Провести осмотр,
- Назначить маммограмму,
- Назначить УЗИ.
Многие пациенты не обращаются за помощью, так как не знают, к какому врачу обратиться. Вариантов у вас несколько, если вы предполагаете атерому молочной железы:
- Хирург, к нему часто посылает терапевт,
- Маммолог,
- Дерматолог.
Сложно сказать, есть ли мазь от атеромы, ведь как таковой её нет, и пока не может быть. Однако при воспалении эпидермальной кисты врач назначит вам ихтиоловую или мазь левомеколь. Эти медицинские препараты могут помочь снять воспаление, чтобы продолжить лечение в полной мере и запланировать удаление кистозного новообразования.
При этом инфицированная атерома не излечится, если прикладывать каждый день новые компрессы с мазью. В лучшем случае образование прорвётся, выпуская гной наружу. После этого вам будет необходимо обратиться к хирургу, который проведёт дренаж полости атеромы и назначит противовоспалительный курс лечения. Когда воспаление спадет, можно будет удалить кистозное новообразование полностью и навсегда подходящим методом. Уже после операции врач назначит вам курс лечения или даст особые рекомендации. При хирургическом вмешательстве будет необходимо посещать врача для смены повязок и проверки швов.
Вред атеромы и последствия
Те, кто еще не сталкивался с эпидермальной кистой, до конца не понимают, какое это неприятное и порой опасное заболевание. Давайте рассмотрим последствия атеромы:
- Самое простое, что может произойти с подобным новообразованием – это воспаление. Потому врачи и предупреждают о том, как важно вовремя обратиться за помощью к специалисту. Бактерии могут проникнуть даже через закупоренный канал в полость сальной кисты. Обратитесь к врачу, который вскроет капсулу, очистит её содержимое и проведёт дренаж. Нельзя в данном пункте не отметить и воспаление иного плана – рубца после удаления кисты. В данном случае необходимо внимательно и правильно ухаживать за раной после операции, тем более, если размер рубца крупный;
- Часто после удаления новообразования не удаётся полностью удалить капсулу, или она не удалялась после вскрытия, тогда то и может образоваться рецидив – негативное последствие. Иногда, если врач сомневается в диагнозе, назначается гистология атеромы. Вполне возможно, что за атерому принимается дерматофиброма и пр. Но помните, что гистология проводится только после удаления новообразования;
- Перерождение. Это часто случается с различными новообразованиями, но крайне редко с эпидермальной кистой. Из-за этого может появиться злокачественная атерома. Кстати, чтобы исключить подобное перерождение поможет так же гистологическое исследование.
Стоит отметить, что фиброма и атерома – совершенно разные новообразования. Первое – это доброкачественная опухоль, а второе – киста. Следовательно, и лечение, и процесс операции удаления образования будут различными. Так что часто вредом атеромы выступает неверно поставленный диагноз неопытным или неквалифицированным специалистом. Если хотите избежать последствий атеромы, обратитесь к хирургу и сохраните свои молочные железы в целости на долгие годы.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Транспорт и регуляция холестерина в молочной железе
Long CA, Patton S, McCarthy RD. Происхождение холестерина в молоке. Липиды. 1980. 15 (10): 853–7.
CAS PubMed Google Scholar
Макманаман Дж., Рейланд М., Троуэр Э. Механизмы секреции и транспорта жидкости в молочной железе: сравнение с экзокринной поджелудочной железой и слюнной железой. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2006. 11 (3–4): 249–68.
PubMed Google Scholar
Макманаман Дж., Невилл М. Физиология молочной железы и секреция молока. Adv Drug Deliv Rev. 2003; 55 (5): 629–41.
CAS PubMed Google Scholar
Мани О., Корнер М., Соренсен М.Т., Сейрсен К., Воцков С., Онцука С.Е. и др. Экспрессия, локализация и функциональная модель транспортеров холестерина в лактирующих и нелактирующих тканях молочных желез мышей, крупного рогатого скота и человека.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2010. 299 (2): R642–54.
CAS PubMed Google Scholar
Саймонс К., Тоомре Д. Липидные рафты и передача сигналов. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000; 1 (1): 31–9.
CAS PubMed Google Scholar
Саймонс К., Иконен Э. Функциональные рафты в клеточных мембранах. Природа. 1997. 387 (6633): 569–72.
CAS PubMed Google Scholar
Gofflot F, Hars C, Illien F, Chevy F, Wolf C, Picard JJ и др. Молекулярные механизмы, лежащие в основе аномалий конечностей, связанных с дефицитом холестерина во время беременности: последствия передачи сигналов Hedgehog. Hum Mol Genet. 2003. 12 (10): 1187–98.
CAS PubMed Google Scholar
Мишкель М.А. Липиды плазмы новорожденных, измеренные в пуповинной крови. Кан Мед Асс Дж. 1974; 111 (8): 775–80.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Исомура Х, Такимото Х, Миура Ф, Китадзава С., Такеучи Т., Итабаши К. и др. Тип грудного вскармливания влияет на гематологические параметры и липидный профиль сыворотки у японских младенцев. Pediatr Int. 2011. 53 (6): 807–13.
CAS PubMed Google Scholar
Альбрехт С., Хуанг Х, Онцука ЕС. Переносчики холестерина в ткани молочной железы человека в период лактации и без нее. В: В диетических и пищевых аспектах грудного молока.Академические издательства Вагенингена; 2013.
Оуэн К.Г., Мартин Р.М., Whincup PH, Дэйви-Смит Г., Гиллман М.В., Кук Д.Г. Влияние грудного вскармливания на средний индекс массы тела на протяжении жизни: количественный обзор опубликованных и неопубликованных данных наблюдений. Am J Clin Nutr. 2005. 82 (6): 1298–307.
CAS PubMed Google Scholar
Оуэн К.Г., Мартин Р.М., Whincup PH, Смит Г.Д., Кук Д.Г. Влияние кормления грудных детей на риск ожирения на протяжении всей жизни: количественный обзор опубликованных данных.Педиатрия. 2005. 115 (5): 1367–77.
PubMed Google Scholar
Рудницкая А.Р., Оуэн К.Г., Страчан Д.П. Влияние грудного вскармливания на кардиореспираторные факторы риска во взрослой жизни. Педиатрия. 2007; 119 (5): e1107–15.
PubMed Google Scholar
Пикер М. Молочная железа в эволюции млекопитающих: краткий комментарий к некоторым концепциям. J Mammary Gland Biol.2002. 7 (3): 347–53.
Google Scholar
Victora CG, Vaughan JP, Lombardi C, Fuchs SMC, Gigante LP, Smith PG, et al. Доказательства защиты грудным вскармливанием от младенческой смертности от инфекционных заболеваний в Бразилии. Ланцет. 1987. 2 (8554): 319–22.
CAS PubMed Google Scholar
Picaud JC, Chapalain V, Paineau D, Zourabichvili O, Bornet FR, Duhamel JF.Заболеваемость инфекционными заболеваниями у младенцев, получающих последующую смесь, содержащую синбиотики: обсервационное исследование. Acta Paediatr. 2010. 99 (11): 1695–700.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Haave NC, Innis SM. Синтез и накопление холестерина в различных тканях плода и новорожденных крыс. Обмен веществ. 2001. 50 (1): 12–8.
CAS PubMed Google Scholar
Дженсен Р.Г. Состав липидов коровьего молока: январь 1995 г. — декабрь 2000 г. J Dairy Sci. 2002. 85 (2): 295–350.
CAS PubMed Google Scholar
Орам Дж. Ф., Воан А. М.. АТФ-связывающие кассеты переносчики холестерина и сердечно-сосудистые заболевания. Circ Res. 2006. 99 (10): 1031–43.
CAS PubMed Google Scholar
Ллавериас Г., Данило К., Мерсье И., Даумер К., Капоцца Ф., Уильямс Т.М. и др.Роль холестерина в развитии и прогрессировании рака груди. Am J Pathol. 2011. 178 (1): 402–12.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Coughlin SS, Ekwueme DU. Рак груди как глобальная проблема здравоохранения. Cancer Epidemiol. 2009. 33 (5): 315–8.
PubMed Google Scholar
Awad AB, Williams H, Fink CS. Фитостерины снижают in vitro метастатическую способность клеток рака молочной железы человека MDA-MB-231.Nutr Cancer. 2001. 40 (2): 157–64.
CAS PubMed Google Scholar
Dessi S, Batetta B, Pulisci D, Spano O, Anchisi C, Tessitore L, et al. Содержание холестерина в опухолевых тканях обратно пропорционально холестерину липопротеидов высокой плотности в сыворотке у пациентов с раком желудочно-кишечного тракта. Рак. 1994. 73 (2): 253–8.
CAS PubMed Google Scholar
Фриман MR, Соломон KR. Холестерин и рак простаты. J Cell Biochem. 2004. 91 (1): 54–69.
CAS PubMed Google Scholar
Ли Ю.К., Пак М.Дж., Е СК, Ким К.В., Ким Ю.Н. Повышенные уровни липидных рафтов, богатых холестерином, в раковых клетках коррелируют с чувствительностью к апоптозу, индуцированной агентами, истощающими холестерин. Am J Pathol. 2006. 168 (4): 1107–18. викторина 1404-1105.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Мартин Б.Дж., ван Голен К.Л. Сравнение поглощения и хранения холестерина в воспалительных и невоспалительных клетках рака молочной железы. Int J рака груди. 2012; 2012: 412581.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Армстронг Б., Долл Р. Факторы окружающей среды, заболеваемость и смертность от рака в разных странах, с особым упором на методы питания. Int J Cancer. 1975. 15 (4): 617–31.
CAS PubMed Google Scholar
Кэрролл К.К., Гаммал Э.Б., Планкетт Э.Р. Диетический жир и рак молочной железы. Кан Мед Асс Дж. 1968; 98 (12): 590–4.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Колонел Л.Н., Ханкин Дж. Х., Ли Дж., Чу С.Ю., Номура ЭМИ, Хайндс М.В. Потребление питательных веществ в отношении заболеваемости раком на Гавайях. Брит Дж. Рак. 1981; 44 (3): 332–9.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Ю СЗ, Лу РФ, Сюй Д.Д., Хау ГР. Исследование «случай-контроль» диетических и недиетических факторов риска рака груди в Шанхае. Cancer Res. 1990. 50 (16): 5017–21.
CAS PubMed Google Scholar
Potischman N, Mcculloch CE, Byers T, Houghton L, Nemoto T., Graham S, et al. Связь между раком груди, триглицеридами плазмы и холестерином. Nutr Cancer. 1991. 15 (3–4): 205–15.
CAS PubMed Google Scholar
Хоу Г.Р., Хирохата Т., Хислоп Т.Г., Искович Дж. М., Юань Дж. М., Кацуянни К. и др. Факторы питания и риск рака груди: комбинированный анализ 12 исследований случай-контроль. J Natl Cancer Inst. 1990; 82 (7): 561–9.
CAS PubMed Google Scholar
Бани И.А., Уильямс К.М., Боултер П.С., Дикерсон Дж. У. Липиды плазмы и пролактин у больных раком груди. Br J Рак. 1986. 54 (3): 439–46.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Линцелл Дж. Л., Пикер М. Механизм секреции молока. Physiol Rev.1971; 51 (3): 564–97.
CAS PubMed Google Scholar
Коннор В.Е., Лин Д.С. Происхождение холестерина в молоке у кроликов и морских свинок. Am J Physiol. 1967. 213 (6): 1353–8.
CAS PubMed Google Scholar
Scow RO, Черник СС, Fleck TR. Липопротеинлипаза и захват триацилглицерина, холестерина и фосфатидилхолина из хиломикронов молочной и жировой тканью лактирующих крыс in vivo.Biochim Biophys Acta. 1977; 487 (2): 297–306.
CAS PubMed Google Scholar
Миллер П.С., Рейс Б.Л., Калверт С.К., ДеПетерс Э.Дж., Болдуин Р.Л. Паттерны поглощения питательных веществ молочными железами лактирующих дойных коров. J Dairy Sci. 1991. 74 (11): 3791–9.
CAS PubMed Google Scholar
Zinder O, Mendelson CR, Blanchette-Mackie EF, Scow RO. Липопротеиновая липаза и захват триацилглицерина и холестерина хиломикрон перфузируемой тканью молочной железы крысы.Biochim Biophys Acta. 1976 г., 431 (3): 526–37.
CAS PubMed Google Scholar
Wang YY, Tong J, Li SP, Zhang R, Chen L, Wang YH и др. Избыточная экспрессия липопротеинлипазы человека в молочных железах мышей приводит к снижению уровня триглицеридов молока и задержке роста грудных детенышей. PLoS One. 2011; 6 (6): e20895.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Браун JE, Северсон DL. Регуляция синтеза, обработки и транслокации липопротеинлипазы. Biochem J. 1992; 287 (Pt 2): 337–47.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Lillis AP, Van Duyn LB, Murphy-Ullrich JE, Strickland DK. Белок 1, связанный с рецептором ЛПНП: уникальные тканеспецифические функции, выявленные в ходе исследований с селективным нокаутом генов Physiol Rev.2008; 88 (3): 887–918.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Monks J, Huey PU, Hanson L, Eckel RH, Neville MC, Gavigan S. Липопротеинсодержащая частица переносится из сыворотки через эпителий молочной железы в молоко кормящих мышей. J Lipid Res. 2001. 42 (5): 686–96.
CAS PubMed Google Scholar
Landschulz KT, Pathak RK, Rigotti A, Krieger M, Hobbs HH. Регулирование рецептора скавенджера, класса B, типа I, рецептора липопротеинов высокой плотности, в печени и стероидогенных тканях крысы.J Clin Invest. 1996. 98 (4): 984–95.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Онцука EC, Хуанг X, Стигер Б., Альбрехт С. Характеристики и функциональная значимость связывания аполипопротеина-A1 и холестерина в тканях и эпителиальных клетках молочных желез. PLoS One. 2013; 8 (7): e70407.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Миллер ВЛ. Синтез стероидных гормонов в митохондриях. Mol Cell Endocrinol. 2013; 379: 62–73.
CAS PubMed Google Scholar
Чанг Т.Ю., Чанг CCY, Лин С., Ю К.Дж., Ли Б.Л., Миядзаки А. Роли ацил-кофермента А: холестерин-ацилтрансферазы-1 и -2. Curr Opin Lipidol. 2001. 12 (3): 289–96.
CAS PubMed Google Scholar
Росс А.С., Роу Дж. Ф.Этерификация холестерина микросомами молочной железы кормящей крысы. Proc Soc Exp Biol Med. 1984. 176 (1): 42–7.
CAS PubMed Google Scholar
Shand JH, West DW. Активность ацил-Коа-холестерина ацилтрансферазы в молочной железе крыс — изменение во время беременности и кормления грудью. Липиды. 1991. 26 (2): 150–4.
CAS PubMed Google Scholar
Сугуро Т., Ватанабе Т., Каноме Т., Кодате С., Хирано Т., Миядзаки А. и др. Серотонин действует как повышающий регулятор ацил-кофермента А: холестерин-ацилтрансферазы-1 в человеческих моноцитах-макрофагах. Атеросклероз. 2006. 186 (2): 275–81.
CAS PubMed Google Scholar
Мартин-Идальго А., Уэрта Л., Альварес Н., Алегрия Дж., Дель Вал TM, Эррера Е. Экспрессия, активность и локализация гормоночувствительной липазы в молочной железе крыс во время беременности и кормления грудью.J Lipid Res. 2005. 46 (4): 658–68.
CAS PubMed Google Scholar
Зиди А., Фернандес-Кабанас В.М., Карризоса Дж., Джордана Дж., Уррутия Б., Полвилло О. и др. Генетическая изменчивость гена козьей гормоночувствительной липазы (LIPE) и ее связь с удоем и составом молока. J Dairy Res. 2010. 77 (2): 190–8.
CAS PubMed Google Scholar
Ёнэдзава Т., Хага С., Кобаяси Ю., Като К., Обара Ю.Регулирование экспрессии гормоночувствительной липазы насыщенными жирными кислотами и гормонами в эпителиальных клетках молочной железы крупного рогатого скота. Biochem Biophys Res Commun. 2008. 376 (1): 36–9.
CAS PubMed Google Scholar
Ботам К.М., Мартинес М.Дж., Очоа Б. Синтез и гидролиз эфира холестерина в молочной железе крыс во время беременности и кормления грудью. J Biochem. 1993. 114 (3): 415–20.
CAS PubMed Google Scholar
Максфилд FR, Вустнер Д. Внутриклеточный транспорт холестерина. J Clin Invest. 2002. 110 (7): 891–8.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Пентчев П.Г. Исследование Ниманна-Пика C от мыши к гену. Biochim Biophys Acta. 2004. 1685 (1–3): 3–7.
CAS PubMed Google Scholar
Vanier MT, Millat G. Болезнь Ниманна-Пика тип C.Clin Genet. 2003. 64 (4): 269–81.
CAS PubMed Google Scholar
Мани О., Соренсен М. Т., Сейрсен К., Брукмайер Р. М., Альбрехт С. Дифференциальная экспрессия и локализация переносчиков липидов в молочной железе крупного рогатого скота во время цикла беременности и кормления грудью. J Dairy Sci. 2009. 92 (8): 3744–56.
CAS PubMed Google Scholar
Лев С. Невезикулярный перенос липидов из эндоплазматического ретикулума.Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012; 4 (10): pii: a013300.
Google Scholar
Иконен Е. Транспортировка и компартментализация клеточного холестерина. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008. 9 (2): 125–38.
CAS PubMed Google Scholar
Хао М.М., Линь С.Х., Кариловски О.Дж., Вустнер Д., МакГроу Т.Э., Максфилд ФР. Везикулярный и невезикулярный транспорт стеролов в живых клетках. Компартмент рециркуляции эндоцитов является основной органеллой хранения стеролов.J Biol Chem. 2002. 277 (1): 609–17.
CAS PubMed Google Scholar
Raychaudhuri S, Im YJ, Hurley JH, Prinz WA. Для перемещения невезикулярных стеролов от плазматической мембраны к ER требуются оксистерин-связывающие белки и фосфоинозитиды. J Cell Biol. 2006. 173 (1): 107–19.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Хайнинен Р., Лайтинен С., Какела Р., Танхуанпаа К., Луса С., Энхольм С. и др.Сверхэкспрессия OSBP-родственного белка 2 (ORP2) вызывает изменения клеточного метаболизма холестерина и усиливает эндоцитоз. Биохим Дж. 2005; 390: 273–83.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Мисуми Ю., Мики К., Такацуки А., Тамура Г., Икехара Ю. Новая блокада брефельдином А внутриклеточного транспорта секреторных белков в культивируемых гепатоцитах крыс. J Biol Chem. 1986. 261 (24): 11398–403.
CAS PubMed Google Scholar
Липпинкотт-Шварц Дж., Юань LC, Бонифачино Дж. С., Клауснер РД. Быстрое перераспределение белков Гольджи в ЭПР в клетках, обработанных брефельдином А: свидетельство мембранного цикла от Гольджи к ЭПР. Клетка. 1989. 56 (5): 801–13.
CAS PubMed Google Scholar
Mather IH, Keenan TW. Происхождение и секреция липидов молока. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 1998. 3 (3): 259–73.
CAS PubMed Google Scholar
Кинан TW. Сборка и секреция липидных шариков молока. Adv Exp Med Biol. 2001; 501: 125–36.
CAS PubMed Google Scholar
Mani O, Korner M, Ontsouka CE, Sorensen MT, Sejrsen K, Bruckmaier RM, et al. Идентификация ABCA1 и ABCG1 в жировых шариках молока и клетках молочных желез — значение для секреции холестерина молока. J Dairy Sci. 2011; 94 (3): 1265–76.
CAS PubMed Google Scholar
Месилати-Стахи Р., Мида К., Аргов-Аргаман Н. Зависимое от размера липидное содержание глобул жира коровьего молока и мембранных фосфолипидов. J. Agric Food Chem. 2011. 59 (13): 7427–35.
CAS PubMed Google Scholar
Кинан TW. Липидные глобулы молока и окружающие их мембраны: краткая история и перспективы будущих исследований. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2001. 6 (3): 365–71.
CAS PubMed Google Scholar
Паттон С., Дженсен Р.Г. Липидный обмен и мембранные функции молочной железы. Prog Chem Fats Другие липиды. 1975. 14 (4): 163–277.
CAS PubMed Google Scholar
Нагао К., Такахаши К., Адзума И., Такада М., Кимура Ю., Мацуо М. и др. Зависящие от гидролиза АТФ конформационные изменения во внеклеточном домене ABCA1 связаны со связыванием апоА-I. J Lipid Res. 2012. 53 (1): 126–36.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Rust S, Rosier M, Funke H, Real J, Amoura Z, Piette JC и др. Болезнь Танжера вызывается мутациями в гене, кодирующем АТФ-связывающий кассетный транспортер 1. Nat Genet. 1999. 22 (4): 352–5.
CAS PubMed Google Scholar
Шуленин С., Ноги Л.М., Аннило Т., Верт С.Е., Уитсетт Дж. А., Дин М. Мутации гена ABCA3 у новорожденных с фатальной недостаточностью сурфактанта. N Engl J Med. 2004. 350 (13): 1296–303.
CAS PubMed Google Scholar
Ueda K. Белки ABC защищают человеческий организм и поддерживают оптимальное здоровье. Biosci Biotechnol Biochem. 2011; 75 (3): 401–9.
CAS PubMed Google Scholar
Linsel-Nitschke P, Jehle AW, Shan J, Cao G, Bacic D, Lan D, et al. Возможная роль ABCA7 в оттоке клеточных липидов к апоА-I. J Lipid Res. 2005. 46 (1): 86–92.
CAS PubMed Google Scholar
Wang N, Lan D, Gerbod-Giannone M, Linsel-Nitschke P, Jehle AW, Chen W. и др. АТФ-связывающий кассетный транспортер A7 (ABCA7) связывает аполипопротеин A-I и опосредует отток клеточного фосфолипида, но не отток холестерина. J Biol Chem. 2003. 278 (44): 42906–12.
CAS PubMed Google Scholar
Абэ-Дохмае С., Уэда К., Йокояма С. ABCA7, молекула с неизвестной функцией. FEBS Lett. 2006. 580 (4): 1178–82.
CAS PubMed Google Scholar
Ким В.С., Фицджеральд М.Л., Канг К., Окухира К., Белл С.А., Мэннинг Дж.Дж. и др. Abca7 нулевые мыши сохраняют нормальную активность макрофагального фосфатидилхолина и оттока холестерина, несмотря на изменения жировой массы и уровней холестерина в сыворотке. J Biol Chem. 2005. 280 (5): 3989–95.
CAS PubMed Google Scholar
Рейнхардт Т.А., Липполис Дж. Д.. Протеом мембраны жировых глобул коровьего молока. J Dairy Res. 2006. 73 (4): 406–16.
CAS PubMed Google Scholar
Stefulj J, Panzenboeck U, Becker T., Hirschmugl B, Schweinzer C, Lang I, et al. Эндотелиальные клетки плацентарного барьера человека эффективно доставляют холестерин в кровоток плода через ABCA1 и ABCG1. Circ Res. 2009. 104 (5): 600–8.
CAS PubMed Google Scholar
Ли Дж., Ширк А., Орам Дж. Ф., Ли С. П., Кувер Р. Отток поляризованного холестерина и фосфолипидов в культивируемых эпителиальных клетках желчного пузыря: доказательства пути, опосредованного ABCA1.Biochem J. 2002; 364 (Pt 2): 475–84.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Ляо Й., Альварадо Р., Финни Б., Лоннердал Б. Протеомная характеристика белков мембран жировых глобул грудного молока в течение 12-месячного периода лактации. J Proteome Res. 2011; 10 (8): 3530–41.
CAS PubMed Google Scholar
Рейнхардт Т.А., Липполис Дж. Д..Изменения в развитии протеома мембраны жировых глобул молока при переходе от молозива к молоку. J Dairy Sci. 2008. 91 (6): 2307–18.
CAS PubMed Google Scholar
Vorbach C, Scriven A, Capecchi MR. Ген домашнего хозяйства ксантин-оксидоредуктаза необходим для обволакивания и секреции капель молочного жира: гена, разделяющего в лактирующей молочной железе. Genes Dev. 2002. 16 (24): 3223–35.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
McManaman JL, Палмер, Калифорния, Райт, РМ, Невилл, МС. Функциональная регуляция экспрессии и локализации ксантин-оксидоредуктазы в молочной железе мыши: доказательства роли в секреции липидов. J Physiol. 2002; 545 (Pt 2): 567–79.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Heid HW, Schnolzer M, Keenan TW. Белок, связанный с дифференцировкой адипоцитов, секретируется в молоко как составная часть мембраны липидных глобул молока.Biochem J. 1996; 320 (Pt 3): 1025–30.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Langmann T, Klucken J, Reil M, Liebisch G, Luciani MF, Chimini G, et al. Молекулярное клонирование человеческого АТФ-связывающего кассетного транспортера 1 (hABC1): доказательства стерол-зависимой регуляции в макрофагах. Biochem Biophys Res Commun. 1999. 257 (1): 29–33.
CAS PubMed Google Scholar
Farke C, Viturro E, Meyer HH, Albrecht C. Идентификация регулирующего белка оттока холестерина из крупного рогатого скота ABCA1 и его экспрессия в различных тканях. J Anim Sci. 2006. 84 (11): 2887–94.
CAS PubMed Google Scholar
Моррони М., Джордано А., Зингаретти М.К., Бояни Р., Де Маттеис Р., Кан BB и др. Обратимая трансдифференцировка секреторных эпителиальных клеток в адипоциты молочной железы. Proc Natl Acad Sci U S A.2004. 101 (48): 16801–6.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Умемото Т., Хан С.Й., Митра П., Аверилл М.М., Тан Ч.Р., Гудспид Л. и др. Аполипопротеин AI и липопротеин высокой плотности обладают противовоспалительным действием на адипоциты через переносчики холестерина, АТФ-связывающую кассету A-1, АТФ-связывающую кассету G-1 и рецептор скавенджера B-1. Circ Res. 2013; 112 (10): 1345–54.
CAS PubMed Google Scholar
Schimanski S, Wild PJ, Treeck O, Horn F, Sigruener A, Rudolph C и др. Экспрессия переносчиков липидов ABCA3 и ABCA1 снижена в ткани рака груди человека. Horm Metab Res. 2010. 42 (2): 102–9.
Google Scholar
Такахаши К., Кимура Ю., Нагата К., Ямамото А., Мацуо М., Уэда К. Белки ABC: ключевые молекулы для гомеостаза липидов. Мед Мол Морфол. 2005. 38 (1): 2–12.
CAS PubMed Google Scholar
Воан А.М., Орам Дж. Ф. ABCG1 перераспределяет клеточный холестерин на домены, которые удаляются липопротеинами высокой плотности, но не аполипопротеинами с истощенными липидами. J Biol Chem. 2005. 280 (34): 30150–7.
CAS PubMed Google Scholar
Кобаяси А., Таканедзава Ю., Хирата Т., Симидзу Ю., Мисаса К., Киока Н. и др. Отток сфингомиелина, холестерина и фосфатидилхолина посредством ABCG1. J Lipid Res. 2006. 47 (8): 1791–802.
CAS PubMed Google Scholar
Viturro E, Farke C, Meyer HH, Albrecht C. Идентификация, анализ последовательности и тканевое распределение мРНК транспортеров бычьих стеролов ABCG5 и ABCG8. J Dairy Sci. 2006. 89 (2): 553–61.
CAS PubMed Google Scholar
Ли М. Х., Лу К., Хазард С., Ю Х., Шуленин С., Хидака Х и др. Идентификация гена ABCG5, важного для регуляции абсорбции холестерина с пищей. Нат Жене. 2001. 27 (1): 79–83.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Yu L, Hammer RE, Li-Hawkins J, Von Bergmann K, Lutjohann D, Cohen JC и др. Нарушение Abcg5 и Abcg8 у мышей показывает их решающую роль в секреции холестерина желчными путями. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2002; 99 (25): 16237–42.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Yu L, Li-Hawkins J, Hammer RE, Berge KE, Horton JD, Cohen JC, et al. Избыточная экспрессия ABCG5 и ABCG8 способствует секреции холестерина желчными путями и снижает фракционное всасывание холестерина с пищей.J Clin Invest. 2002. 110 (5): 671–80.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Берге К.Э., Тиан Х., Граф Г.А., Ю.Л., Гришин Н.В., Шульц Дж. И др. Накопление пищевого холестерина при ситостеролемии, вызванной мутациями в соседних переносчиках ABC. Наука. 2000. 290 (5497): 1771–5.
CAS PubMed Google Scholar
Филипс М.С., Гиллотт К.Л., Хейнс М.П., Джонсон В.Дж., Лунд-Кац С., Ротблат Г.Х.Механизмы опосредованного липопротеинами высокой плотности оттока холестерина из плазматических мембран клеток. Атеросклероз. 1998; 137 (Прил.): S13–7.
CAS PubMed Google Scholar
McLean LR, Phillips MC. Механизм обмена или переноса холестерина и фосфатидилхолина между однослойными везикулами. Биохимия-нас. 1981. 20 (10): 2893–900.
CAS Google Scholar
Mukherjee S, Zha XH, Tabas I, Maxfield FR. Распределение холестерина в живых клетках: флуоресцентная визуализация с использованием дегидроэргостерола в качестве флуоресцентного аналога холестерина. Biophys J. 1998; 75 (4): 1915–25.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Sankaranarayanan S, Kellner-Weibel G, de la Llera-Moya M, Phillips MC, Asztalos BF, Bittman R, et al. Чувствительный анализ ABCA1-опосредованного оттока холестерина с использованием BODIPY-холестерина.J Lipid Res. 2011. 52 (12): 2332–40.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Schroeder F, Holland JF, Bieber LL. Флуорометрические доказательства связывания холестерина с филиппиновым комплексом. J Antibiot (Токио). 1971; 24 (12): 846–9.
CAS Google Scholar
Эдвардс С.Х., Кимберли М.М., Пайетт С.Д., Стриблинг С.Л., Доббин К.Д., Майерс Г.Л.Предлагаемая методика референсного измерения холестерина в сыворотке с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии с изотопным разведением. Clin Chem. 2011; 57 (4): 614–22.
CAS PubMed Google Scholar
ВанХоутен Дж., Данн П., МакГеоч Дж., Браун Э.М., Крапчо К., Невилл М. и др. Рецептор, чувствительный к кальцию, регулирует выработку белка, связанного с паратироидным гормоном молочной железы, и транспорт кальция. J Clin Invest. 2004. 113 (4): 598–608.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Stockinger W, Castoreno AB, Wang Y, Pagnon JC, Nohturfft A. Анализ эндосомального транспорта липидов в реальном времени с помощью сцинтилляционного анализа близости живых клеток. J Lipid Res. 2004. 45 (11): 2151–8.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Sorg D, Potzel A, Beck M, Meyer HH, Viturro E, Kliem H. Влияние методов культивирования клеток на экспрессию генов и отток холестерина в первичных эпителиальных клетках молочной железы крупного рогатого скота, полученных из молока и тканей.In vitro Cell Dev Biol Anim. 2012. 48 (9): 550–3.
CAS PubMed Google Scholar
Дженсен Р.Г. Липиды грудного молока. Prog Lipid Res. 1996. 35 (1): 53–92.
CAS PubMed Google Scholar
Невилл М.К., Пиччиано М.Ф. Регулирование секреции и состава липидов молока. Annu Rev Nutr. 1997. 17: 159–83.
CAS PubMed Google Scholar
Оппи-Уильямс К., Суаги Дж. К., Корл Б.А. Регуляция синтеза липидов с помощью рецептора X печени альфа и белка 1, связывающего регуляторный элемент стерола в эпителиальных клетках молочных желез. J Dairy Sci. 2013. 96 (1): 112–21.
CAS PubMed Google Scholar
Shand JH, West DW. Координировать суточные колебания активности ферментов, метаболизирующих холестерин, в молочной железе крыс. Biochem Soc Trans. 1989. 17 (6): 1081–2.
CAS PubMed Google Scholar
Дункан Р. Э., Эль-Сохеми А, Арчер МС. Доставка мевалоната во внепеченочные ткани мышей с помощью миниосмотических насосов. J Pharmacol Toxicol Methods. 2004. 50 (2): 139–43.
CAS PubMed Google Scholar
Бионаз М., Чен С.В., Хан М.Дж., Лоор Дж.Дж. Функциональная роль PPAR у жвачных животных: потенциальные цели для тонкой настройки метаболизма во время роста и лактации. Ppar Res. 2013; 2013: 28.
Google Scholar
Desvergne B, Michalik L, Wahli W. Транскрипционная регуляция метаболизма. Physiol Rev.2006; 86 (2): 465–514.
CAS PubMed Google Scholar
Bjorkhem I, Diczfalusy U. Oxysterols: друзья, враги или просто попутчики? Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2002; 22 (5): 734–42.
CAS PubMed Google Scholar
Schroepfer Jr GJ.Оксистерины: модуляторы обмена холестерина и других процессов. Physiol Rev.2000; 80 (1): 361–554.
CAS PubMed Google Scholar
Яновски Б.А., Гроган М.Дж., Джонс С.А., Уизли Г.Б., Кливер С.А., Кори Э.Дж. и др. Структурные требования лигандов для оксистериновых X рецепторов печени LXRalpha и LXRbeta. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1999; 96 (1): 266–71.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
McFadden JW, Corl BA. Активация Х-рецептора печени (LXR) усиливает синтез жирных кислот de novo в эпителиальных клетках молочной железы крупного рогатого скота. J Dairy Sci. 2010. 93 (10): 4651–8.
CAS PubMed Google Scholar
Репа JJ, Mangelsdorf DJ. Ядерные рецепторы регуляции холестерина и метаболизма желчных кислот. Curr Opin Biotechnol. 1999. 10 (6): 557–63.
CAS PubMed Google Scholar
Bionaz M, Hausman GJ, Loor JJ, Mandard S. Физиологические и питательные роли PPAR у разных видов. PPAR Res. 2013; 2013: 807156.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Ши HB, Ло Дж., Чжу Дж. Дж., Ли Дж., Сунь YT, Линь XZ и др. PPAR-гамма регулирует гены, участвующие в синтезе и секреции триацилглицерина в эпителиальных клетках молочных желез молочных коз. Ppar Res. 2013; 2013: 310948.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Бионаз М, Теринг Б.Дж., Лоор Дж.Дж. Тонкая регуляция метаболизма у жвачных животных посредством взаимодействия питательных веществ с генами: насыщенные длинноцепочечные жирные кислоты увеличивают экспрессию генов, участвующих в метаболизме липидов и иммунном ответе, частично за счет активации PPAR-альфа. Br J Nutr. 2012; 107 (2): 179–91.
CAS PubMed Google Scholar
Шмитц Г., Лангманн Т. Транскрипционные регуляторные сети в метаболизме липидов контролируют экспрессию ABCA1.Biochim Biophys Acta. 2005; 1735 (1): 1–19.
CAS PubMed Google Scholar
Зиндер О., Хамош М., Флек ТРК, Скоу РО. Влияние пролактина на липопротеин-липазу в молочной железе и жировой ткани крыс. Am J Physiol. 1974. 226 (3): 744–8.
CAS Google Scholar
Da Costa TH, Williamson DH. Регулирование поглощения молочными железами крыс перорально введенного [1-14C] триолеина инсулином и пролактином: данные о бигормональном контроле активности липопротеинлипазы.Biochem J. 1994; 300 (Pt 1): 257–62.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Барбер М.С., Клегг Р.А., Финли Э., Вернон Р.Г., Флинт ди-джей. Роль гормона роста, пролактина и инсулиноподобных факторов роста в регуляции метаболизма молочной железы и жировой ткани крыс во время лактации. J Endocrinol. 1992. 135 (2): 195–202.
CAS PubMed Google Scholar
Fliss MS, Hinkle PM, Bancroft C. Клонирование экспрессии и характеристика PREB (связывание регуляторного элемента пролактина), нового ДНК-связывающего белка с мотивом WD, способного регулировать активность промотора пролактина. Мол Эндокринол. 1999. 13 (4): 644–57.
Google Scholar
Невилл М.К., Андерсон С.М., Макманаман Дж.Л., Бэджер Т.М., Буник М., Подрядчик Н. и др. Лактация и питание новорожденных: определение и уточнение важнейших вопросов.J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2012. 17 (2): 167–88.
PubMed Central PubMed Google Scholar
Росс Р. Патогенез атеросклероза: перспектива на 1990-е годы. Природа. 1993. 362 (6423): 801–9.
CAS PubMed Google Scholar
Витцтум Дж. Л., Стейнберг Д. Роль окисленных липопротеинов низкой плотности в атерогенезе. J Clin Invest.1991. 88 (6): 1785–92.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Сакаи М., Кобори С., Миядзаки А., Хориучи С. Пролиферация макрофагов при атеросклерозе. Curr Opin Lipidol. 2000. 11 (5): 503–9.
CAS PubMed Google Scholar
Annema W, Tietge UJ. Регулирование обратного транспорта холестерина — комплексная оценка имеющихся исследований на животных.Нутр Метаб (Лондон). 2012; 9 (1): 25.
CAS Google Scholar
Кальпе-Бердиэль Л., Ротллан Н., Паломер Х, Рибас В., Бланко-Вака Ф, Эскола-Хиль Дж. К.. Прямые доказательства in vivo нарушения макрофаг-специфического обратного транспорта холестерина у мышей с дефицитом АТФ-связывающего кассетного транспортера A1. Biochim Biophys Acta. 2005; 1738 (1–3): 6–9.
CAS PubMed Google Scholar
Calpe-Berdiel L, Rotllan N, Fievet C, Roig R, Blanco-Vaca F, Escola-Gil JC. Опосредованная рецептором Х печени активация обратного транспорта холестерина от макрофагов к фекалиям in vivo требует ABCG5 / G8. J Lipid Res. 2008. 49 (9): 1904–11.
CAS PubMed Google Scholar
Zhang Y, Da Silva JR, Reilly M, Billheimer JT, Rothblat GH, Rader DJ. Печеночная экспрессия рецептора скавенджера класса B типа I (SR-BI) является положительным регулятором обратного транспорта холестерина макрофагами in vivo.J Clin Invest. 2005. 115 (10): 2870–4.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Moore RE, Navab M, Millar JS, Zimetti F, Hama S, Rothblat GH, et al. Усиление атеросклероза у мышей, лишенных аполипопротеина A-I, связанное как с нарушением обратного транспорта холестерина, так и с усилением воспаления. Circ Res. 2005. 97 (8): 763–71.
CAS PubMed Google Scholar
Рудольф М.С., Монкс Дж., Бернс В., Фистри М., Мэрианс Р., Фут М.Р. и др. Стерол-регуляторный элемент, связывающий белок, и регуляция липидов с пищей для синтеза жирных кислот в эпителии молочных желез. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010; 299 (6): E918–27.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Рудольф М.С., Рассел Т.Д., Уэбб П., Невилл М.К., Андерсон С.М. Пролактин-опосредованная регуляция генов биосинтеза липидов in vivo в лактирующих эпителиальных клетках молочных желез.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011; 300 (6): E1059–68.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Пит Д. Д., Терли С. Д., Ма В., Яновски Б. А., Лобаккаро Дж. М., Хаммер Р. Э. и др. Метаболизм холестерина и желчных кислот нарушен у мышей, лишенных ядерного рецептора оксистерина LXR альфа. Клетка. 1998. 93 (5): 693–704.
CAS PubMed Google Scholar
Смит Дж. Л., Лир С. Р., Форте ТМ, Ко В., Массими М., Эриксон СК. Влияние беременности и кормления грудью на метаболизм липопротеинов и холестерина у крыс. J Lipid Res. 1998. 39 (11): 2237–49.
CAS PubMed Google Scholar
Тан К., Лю Й., Кесслер П.С., Воан А.М., Орам Дж. Ф. Экспортер холестерина макрофагов ABCA1 действует как противовоспалительный рецептор. J Biol Chem. 2009. 284 (47): 32336–43.
CAS PubMed Central PubMed Google Scholar
Picciano MF. Репрезентативные значения для компонентов грудного молока. Pediatr Clin N Am. 2001. 48 (1): 263–4.
CAS Google Scholar
Битман Дж., Фрид Л.М., Невилл М.С., Вуд Д.Л., Хамош П., Хамош М. Липидный состав предродового секрета молочной железы человека и послеродового молока. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1986. 5 (4): 608–15.
CAS PubMed Google Scholar
Jandal JM. Сравнительные аспекты козьего и овечьего молока. Small Rumin Res. 1996. 22 (2): 177–85.
Google Scholar
Park YW, Juarez M, Ramos M, Haenlein GFW. Физико-химические характеристики козьего и овечьего молока. Small Rumin Res. 2007. 68 (1–2): 88–113.
Google Scholar
Воспаление, вызванное CCL2, увеличивает плотность стромы молочной железы и предрасположенность к раку на модели трансгенных мышей | Исследование рака груди
Chua AC, Hodson LJ, Moldenhauer LM, Robertson SA, Ingman WV. Двойная роль макрофагов в связанном с яичниковым циклом развитии и ремоделировании эпителия молочной железы. Разработка. 2010. 137 (24): 4229–38.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ingman WV, Wyckoff J, Gouon-Evans V, Condeelis J, Pollard JW. Макрофаги способствуют фибриллогенезу коллагена вокруг терминальных концевых зачатков развивающейся молочной железы.Dev Dyn. 2006. 235 (12): 3222–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Pollard JW, Hennighausen L. Колониестимулирующий фактор 1 необходим для развития молочных желез во время беременности. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994; 91 (20): 9312–6.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Schwertfeger KL, Rosen JM, Cohen DA.Макрофаги молочной железы: плейотропные функции в развитии молочной железы. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2006. 11 (3–4): 229–38.
PubMed Статья Google Scholar
О’Брайен Дж., Мартинсон Х., Дюран-Ружели С., Шедин П. Макрофаги имеют решающее значение для гибели эпителиальных клеток и репопуляции адипоцитов во время инволюции молочной железы. Разработка. 2012. 139 (2): 269–75.
PubMed Статья Google Scholar
Gouon Evans V, Rothenberg ME, Pollard JW. Для постнатального развития молочной железы необходимы макрофаги и эозинофилы. Разработка. 2000. 127 (11): 2269–82.
CAS PubMed Google Scholar
Hodson LJ, Chua AC, Evdokiou A, Robertson SA, Ingman WV. Фенотип макрофагов в молочной железе колеблется в течение эстрального цикла и регулируется стероидными гормонами яичников. Биол Репрод. 2013; 89 (3): 65.
PubMed Статья Google Scholar
Sun X, Ingman WV. Сети цитокинов, которые опосредуют перекрестное взаимодействие эпителиальных клеток и макрофагов в молочной железе: последствия для развития и рака. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2014; 19 (2): 191–201.
PubMed Статья Google Scholar
Yang J, Hawkins OE, Barham W., Gilchuk P, Boothby M, Ayers GD, Joyce S, Karin M, Yull FE, Richmond A. Миелоид IKKbeta способствует противоопухолевому иммунитету, модулируя CCL11 и врожденный иммунный ответ.Cancer Res. 2014. 74 (24): 7274–84.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Дифенбах А., Джеймисон А.М., Лю С.Д., Шастри Н., Раулет Д.Х. Лиганды мышиного рецептора NKG2D: экспрессия опухолевыми клетками и активация NK-клеток и макрофагов. Nat Immunol. 2000. 1 (2): 119–26.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Дранофф Г. Цитокины в патогенезе рака и терапии рака. Нат Рев Рак. 2004. 4 (1): 11–22.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Мантовани А., Соццани С., Локати М., Аллавена П., Сика А. Поляризация макрофагов: ассоциированные с опухолью макрофаги как парадигма поляризованных мононуклеарных фагоцитов M2. Trends Immunol. 2002. 23 (11): 549–55.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Цянь Б.З., Поллард Дж.В. Разнообразие макрофагов усиливает прогрессирование опухоли и метастазирование. Клетка. 2010. 141 (1): 39–51.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гривенников С.И., Гретен Ф.Р., Карин М. Иммунитет, воспаление и рак. Клетка. 2010. 140 (6): 883–99.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ядав А., Шайни В., Арора С. MCP-1: хемоаттрактант с ролью, выходящей за рамки иммунитета: обзор. Clin Chim Acta. 2010. 411 (21–22): 1570–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Deshmane SL, Kremlev S, Amini S, Sawaya BE. Моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (МСР-1): обзор. J Interf Cytokine Res. 2009. 29 (6): 313–26.
CAS Статья Google Scholar
Сориа Г., Бен-Барух А. Воспалительные хемокины CCL2 и CCL5 при раке груди. Cancer Lett. 2008. 267 (2): 271–85.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ueno T, Toi M, Saji H, Muta M, Bando H, Kuroi K, Koike M, Inadera H, Matsushima K. Роль хемоаттрактантного белка-1 макрофагов в рекрутинге макрофагов, ангиогенезе и выживаемости у человека рак молочной железы. Clin Cancer Res. 2000. 6 (8): 3282–9.
CAS PubMed Google Scholar
Цянь Б.З., Ли Дж., Чжан Х., Китамура Т., Чжан Дж., Кэмпион Л.Р., Кайзер Е.А., Снайдер Л.А., Поллард Дж. В.. CCL2 привлекает воспалительные моноциты для облегчения метастазирования опухоли груди. Природа. 2011. 475 (7355): 222–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Fujimoto H, Sangai T., Ishii G, Ikehara A, Nagashima T., Miyazaki M, Ochiai A.Стромальный MCP-1 в опухолях молочной железы вызывает инфильтрацию ассоциированных с опухолью макрофагов и способствует прогрессированию опухоли. Int J Cancer. 2009. 125 (6): 1276–84.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Arendt LM, McCready J, Keller PJ, Baker DD, Naber SP, Seewaldt V, Kuperwasser C. Ожирение способствует развитию рака груди за счет CCL2-опосредованного рекрутирования макрофагов и ангиогенеза. Cancer Res. 2013. 73 (19): 6080–93.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Lu X, Kang Y. Хемокиновый (мотив C-C) лиганд 2 взаимодействует с CCR2 + стромальными клетками моноцитарного происхождения, способствуя метастазированию рака груди в легкие и кости. J Biol Chem. 2009. 284 (42): 29087–96.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Лин SJ, Cawson J, Hill P, Haviv I, Jenkins M, Hopper JL, Southey MC, Campbell IG, Thompson EW. Отбор образцов под визуальным контролем показывает увеличенную строму и более низкую железистую сложность в плотной ткани молочной железы с точки зрения маммографии.Лечение рака груди Res. 2011; 128 (2): 505–16.
PubMed Статья Google Scholar
Аловами С., Труп S, Аль-Хаддад С., Киркпатрик I, Уотсон PH. Маммографическая плотность связана с экспрессией стромы и стромального протеогликана. Рак молочной железы Res. 2003; 5 (5): R129–135.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Хуо К.В., Чу Г., Хилл П., Хуанг Д., Ингман В., Ходсон Л., Браун К.А., Магенау А., Аллам А.Х., МакГи Э. и др.Высокая маммографическая плотность связана с увеличением стромального коллагена и иммунных клеток в эпителии молочных желез. Рак молочной железы Res. 2015; 17:79.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Boyd NF, Guo H, Martin LJ, Sun L, Stone J, Fishell E, Jong RA, Hislop G, Chiarelli A, Minkin S и др. Маммографическая плотность, риск и обнаружение рака груди. N Engl J Med. 2007. 356 (3): 227–36.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ингман В.В., Робкер Р.Л., Войттиз К., Робертсон С.А. Нулевая мутация в трансформирующем факторе роста бета1 нарушает функцию яичников и вызывает несостоятельность ооцитов и преждевременную остановку эмбриона. Эндокринология. 2006. 147 (2): 835–45.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Рутледж Б.Дж., Рейберн Х., Розенберг Р., Норт Р.Дж., Глэдью Р.П., Корлесс К.Л., Роллинз Б.Дж.Высокий уровень экспрессии хемоаттрактантного протеина-1 моноцитов у трансгенных мышей увеличивает их восприимчивость к внутриклеточным патогенам. J. Immunol (Балтимор, Мэриленд: 1950). 1995. 155 (10): 4838–43.
CAS Google Scholar
Хуанг А.Л., Островски М.С., Берард Д., Хагер Г.Л. Глюкокортикоидная регуляция гена Ha-MuSV p21, обеспечиваемая последовательностями вируса опухоли молочной железы мыши. Клетка. 1981; 27: 245–55.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ingman WV, Робертсон С.А. Развитие молочной железы у мышей с нулевым мутантом трансформирующего фактора роста beta1: системные и эпителиальные эффекты. Биол Репрод. 2008. 79 (4): 711–7.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Fata JE, Chaudhary V, Khokha R. Клеточный оборот в молочной железе коррелирует с системными уровнями прогестерона, а не 17-бета-эстрадиола во время эстрального цикла. Биол Репрод. 2001. 65 (3): 680–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Chua CLHL, Robertson SA, Ingman WV. Двойная роль макрофагов в связанном с яичниковым циклом развитии и ремоделировании эпителия молочной железы. Разработка. 2010. 137 (24): 4229–38.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Джаспер М.Дж., Тремеллен К.П., Робертсон С.А. Первичное бесплодие необъяснимого характера связано со сниженной экспрессией фактора транскрипции Т-регуляторных клеток Foxp3 в ткани эндометрия.Мол Хум Репрод. 2006. 12 (5): 301–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Роллинз Б.Дж., Моррисон Э.Д., Стайлз К.Д. Клонирование и экспрессия JE, гена, индуцируемого фактором роста тромбоцитов, продукт которого обладает цитокиноподобными свойствами. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1988; 85 (11): 3738–42.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Канда Х, Татея С., Тамори Й., Котани К., Хиаса К., Китадзава Р., Китадзава С., Миячи Х., Маеда С., Эгашира К. и др. MCP-1 способствует инфильтрации макрофагов в жировую ткань, инсулинорезистентности и стеатозу печени при ожирении. J Clin исследования. 2006. 116 (6): 1494–505.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Fuentes ME, Durham SK, Swerdel MR, Lewin AC, Barton DS, Megill JR, Bravo R, Lira SA.Контролируемое привлечение моноцитов и макрофагов к конкретным органам посредством трансгенной экспрессии хемоаттрактантного белка-1 моноцитов. J. Immunol (Балтимор, Мэриленд: 1950). 1995. 155 (12): 5769–76.
CAS Google Scholar
Лу Б., Рутледж Б.Дж., Гу Л., Фиорилло Дж., Лукач Н.З., Кункель С.Л., Норт Р., Жерар С., Роллинз Б.Дж. Нарушения рекрутирования моноцитов и экспрессии цитокинов у мышей с дефицитом хемоаттрактантного белка 1 моноцитов.J Exp Med. 1998. 187 (4): 601–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Dasari P, Sharkey DJ, Noordin E, Glynn DJ, Hodson LJ, Chin PY, Evdokiou A, Robertson SA, Ingman WV. Гормональная регуляция цитокинового микроокружения в молочной железе. J Reprod Immunol. 2014; 106: 58–66.
CAS PubMed Статья Google Scholar
O’Brien J, Lyons T, Monks J, Lucia MS, Wilson RS, Hines L, Man Y, Borges V, Schedin P. Альтернативно активированные макрофаги и ремоделирование коллагена характеризуют послеродовое инвазирование молочной железы у разных видов. Am J Pathol. 2010. 176 (3): 1241–55.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Глинн Д. Д., Хатчинсон М. Р., Ингман В. В.. Toll-подобный рецептор 4 регулирует вызванное липополисахаридом воспаление и недостаточность лактации на мышиной модели мастита.Биол Репрод. 2014; 90 (5): 91.
PubMed Статья Google Scholar
Chua AC, Hodson LJ, Moldenhauer LM, Robertson SA, Ingman WV. Двойная роль макрофагов в связанном с яичниковым циклом развитии и ремоделировании эпителия молочной железы. Разработка. 2010; 137
Maller O, Martinson H, Schedin P. Состав внеклеточного матрикса выявляет сложные и динамические стромально-эпителиальные взаимодействия в молочной железе.J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2010. 15 (3): 301–18.
PubMed Статья Google Scholar
Маллер О., Хансен К.С., Лайонс Т.Р., Ачерби И., Уивер В.М., Прекерис Р., Тан А.С., Шедин П. Архитектура коллагена в защите от рака груди, вызванной беременностью. J Cell Sci. 2013; 126 (Pt 18): 4108–10.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Левенталь К.Р., Ю Х., Касс Л., Лакинс Дж. Н., Эгеблад М., Эрлер Дж. Т., Фонг С.Ф., Цисзар К., Джачча А., Венингер В. и др. Сшивание матрикса вызывает прогрессирование опухоли за счет усиления передачи сигналов интегрина. Клетка. 2009. 139 (5): 891–906.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Антониадес Х.Н., Невилл-Голден Дж., Галанопулос Т., Крадин Р.Л., Валенте А.Дж., Грейвс Д.Т. Экспрессия мРНК хемоаттрактантного белка 1 моноцитов при идиопатическом фиброзе легких у человека.Proc Natl Acad Sci U S. A. 1992; 89 (12): 5371–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Бриланд Дж. К., Джонс М. Л., Флори К. М., Миллер Г. Р., Уоррен Дж. С., Фан Ш., Фантон Дж. С.. Экспрессия моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (MCP-1) альвеолярными макрофагами крысы во время хронического повреждения легких. Am J Respir Cell Mol Biol. 1993. 9 (3): 300–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Baran CP, Opalek JM, McMaken S, Newland CA, O’Brien Jr JM, Hunter MG, Bringardner BD, Monick MM, Brigstock DR, Stromberg PC, et al. Важная роль макрофагального колониестимулирующего фактора, хемокинового лиганда 2 СС и мононуклеарных фагоцитов в патогенезе легочного фиброза. Am J Respir Crit Care Med. 2007. 176 (1): 78–89.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ллойд К.М., Дорф М.Э., Праудфут А., Салант Диджей, Гутьеррес-Рамос Дж. К..Роль MCP-1 и RANTES в воспалении и прогрессировании фиброза во время серповидного нефрита у мышей. J Leukoc Biol. 1997. 62 (5): 676–80.
CAS PubMed Google Scholar
Weitkamp B, Cullen P, Plenz G, Robenek H, Rauterberg J. Человеческие макрофаги синтезируют коллаген типа VIII in vitro и в атеросклеротической бляшке. FASEB J. 1999; 13 (11): 1445–57.
CAS PubMed Google Scholar
Шнор М., Каллен П., Лорковски Дж., Штолле К., Робенек Х., Тройер Д., Раутерберг Дж., Лорковски С. Производство коллагена типа VI макрофагами человека: новое измерение функциональной неоднородности макрофагов. J. Immunol (Балтимор, Мэриленд: 1950). 2008. 180 (8): 5707–19.
CAS Статья Google Scholar
Schmid-Kotsas A, Gross HJ, Menke A, Weidenbach H, Adler G, Siech M, Beger H, Grunert A, Bachem MG. Макрофаги, активируемые липополисахаридами, стимулируют синтез коллагена I типа и С-фибронектина в культивируемых звездчатых клетках поджелудочной железы.Am J Pathol. 1999. 155 (5): 1749–58.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Вонг Л., Хатсон П.Р., Бушман В. Воспаление предстательной железы вызывает фиброз на мышиной модели хронической бактериальной инфекции. PLoS One. 2014; 9 (6): e100770.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
McCormack VA, dos Santos SI.Плотность груди и паттерны паренхимы как маркеры риска рака груди: метаанализ. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред. 2006. 15 (6): 1159–69.
PubMed Статья Google Scholar
Бойд Н.Ф., Мартин Л.Дж., Стоун Дж., Гринберг К., Минкин С., Яффе М.Дж. Маммографические плотности как маркер риска рака груди человека и их использование в химиопрофилактике. Curr Oncol Rep. 2001; 3 (4): 314–21.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Ghilardi G, Biondi ML, La Torre A, Battaglioli L, Scorza R. Прогрессирование рака молочной железы и полиморфизмы хозяина в хемокиновой системе: роль аллеля G-2518 хемоаттрактантного белка макрофагов-1 (MCP-1). Clin Chem. 2005. 51 (2): 452–5.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Rovin BH, Lu L, Saxena R. Новый полиморфизм в регуляторной области гена MCP-1, который влияет на экспрессию MCP-1. Biochem Biophys Res Commun.1999. 259 (2): 344–8.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Зафиропулос А., Крикас Н, Пассам АМ, Спандидос Д.А. Значительное участие CCR2-64I и CXCL12-3a в развитии спорадического рака груди. J Med Genet. 2004; 41 (5): e59.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Провенцано П.П., Инман Д.Р., Элисейри К.В., Книттель Дж. Г., Ян Л., Рюден СТ, Уайт Дж. Г., Кили П. Дж..Плотность коллагена способствует возникновению и прогрессированию опухоли молочной железы. BMC Med. 2008; 6: 11.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гош К., Брандт К.Р., Рейнольдс К., Скотт К.Г., Панкрац В.С., Риле Д.Л., Лингл В.Л., Одогву Т., Радиски Д.К., Вишер Д.В. и др. Тканевый состав маммографически плотной и неплотной ткани груди. Лечение рака груди Res. 2012. 131 (1): 267–75.
PubMed Статья Google Scholar
Гуо Ю.П., Мартин Л.Дж., Ханна В., Банерджи Д., Миллер Н., Фишелл Е., Коха Р., Бойд Н.Ф. Факторы роста и белки стромального матрикса, связанные с маммографической плотностью. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред. 2001. 10 (3): 243–8.
CAS PubMed Google Scholar
Chew GL, Huo CW, Huang D, Hill P, Cawson J, Frazer H, Hopper JL, Haviv I, Henderson MA, Britt K, et al. Повышенная экспрессия ЦОГ-2 в эпителиальных и стромальных клетках тканей с высокой маммографической плотностью и в модели ксенотрансплантата с маммографической плотностью.Лечение рака груди Res. 2015; 153 (1): 89–99.
CAS PubMed Статья Google Scholar
МакКоннелл Дж. К., О’Коннелл О. В., Бреннан К., Вейпинг Л., Хоу М., Джозеф Л., Найт Д., О’Куалейн Р., Лим Й., Лик А. и др. Повышенная микроорганизация перипротокового коллагена может способствовать увеличению маммографической плотности. Рак молочной железы Res. 2016; 18 (1): 5.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Zhao YS, Zhu S, Li XW, Wang F, Hu FL, Li DD, Zhang WC, Li X. Связь между использованием НПВП и риском рака груди: систематический обзор и метаанализ. Лечение рака груди Res. 2009. 117 (1): 141–50.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Хьюго Х.Дж., Сондерс К., Рамзи Р.Г., Томпсон Е.В. Новые сведения о ЦОГ-2 при хроническом воспалении, приводящем к росту и метастазированию рака молочной железы. J Mammary Gland Biol Neoplasia.2015; 20 (3–4): 109–19.
PubMed Статья Google Scholar
Эсбона К., Инман Д., Саха С., Джеффри Дж., Щедин П., Уилке Л., Кили П. ЦОГ-2 модулирует прогрессирование опухоли молочной железы в ответ на плотность коллагена. Рак молочной железы Res. 2016; 18 (1): 35.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Stone J, Willenberg L, Apicella C, Treloar S, Hopper J.Связь между маммографическими показателями плотности и применением аспирина или других НПВП. Лечение рака груди Res. 2012. 132 (1): 259–66.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Terry MB, Buist DS, Trentham-Dietz A, James-Todd TM, Liao Y. Нестероидные противовоспалительные препараты и изменение маммографической плотности: когортное исследование с использованием аптечных записей на более чем 29 000 женщин в постменопаузе. Биомаркеры эпидемиологии рака Пред.2008. 17 (5): 1088–95.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Молочная железа | анатомия | Британника
Полная статья
Молочная железа , вырабатывающая молоко железа, характерная для всех самок млекопитающих и присутствует в рудиментарной и, как правило, нефункциональной форме у самцов. Молочные железы регулируются эндокринной системой и становятся функциональными в ответ на гормональные изменения, связанные с родами.
У примитивных монотремных млекопитающих (, например, , утконос) молоко выделяется прямо из протоков на мех, с которого детеныши лакают его. В отличие от монотрем, молочные железы не имеют сосков и могут функционировать у представителей обоих полов. У сумчатых млекопитающих (, например, , кенгуру) молочные железы расположены на вентральной поверхности тела и у некоторых видов защищены кожной складкой или мешочковидной структурой. Крошечный новорожденный сосет сосок, который затем расширяется во рту и таким образом прикрепляет детеныша к телу самки.Он остается прикрепленным до тех пор, пока не станет достаточно хорошо развитым, после чего кормит грудью по своему желанию, как и более продвинутые млекопитающие ( см. грудное вскармливание). У крупного рогатого скота, лошадей и китов молочные железы расположены в паховой области; у приматов они находятся на груди. У большинства мелких млекопитающих по вентральной поверхности разбросано несколько пар.
Подробнее по этой теме
беременность: грудь
Самые ранние изменения груди во время беременности — это преувеличение часто испытываемого предменструального дискомфорта и полноты….
Молочные железы являются производными потовых желез. Впервые они появляются в эмбриональной жизни в виде скоплений клеток, пролиферирующих из продольного гребня эктодермы (самого внешнего из трех зародышевых листков эмбриона) вдоль так называемой молочной линии, от зачатков или зачатков нижних конечностей к ним. верхних конечностей. Количество этих комков, которые в конечном итоге становятся грудью или молочными железами, варьируется у каждого вида млекопитающих в зависимости от размера его помета.У человека обычно только по одной развивается на каждой стороне груди. Однако меньшее развитие одной или нескольких грудей (полимастия) или сосков (полителия) может происходить в любом месте вдоль молочной линии.
Грудь человека
Молочная железа женщины, не родившей детей, представляет собой конический диск из железистой ткани, покрытый различным количеством жира, который придает ему характерную форму. Сама железистая ткань состоит из 15–20 долей, состоящих из твердых тяжей протоковых клеток; каждая доля разделена на множество более мелких долек, разделенных широкими волокнистыми поддерживающими связками (связками Купера), которые соединяют кожу с фасцией или листом соединительной ткани, покрывающим грудные мышцы под грудью.Каждая доля дренируется отдельным выводным протоком. Они сходятся под соском, где они расширяются в резервуары для молока, а затем снова сужаются, превращаясь в точечные отверстия на вершине соска. Круговые и лучистые мышцы в ареоле, круговой диск из шероховатой пигментированной кожи, окружающий сосок, заставляют сосок становиться твердым и подниматься при тактильной стимуляции; это облегчает кормление грудью. Ареола также содержит сальные железы, которые смазывают соски во время кормления грудью.
Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчасКровь поступает в грудь через подмышечные, межреберные и внутренние грудные сосуды. Нервное питание идет от ветвей четвертого, пятого и шестого межреберных нервов.
Под влиянием эстрогенов созревающего яичника в период полового созревания клетки протоков разрастаются и образуют ответвления. После овуляции прогестерон из желтого тела, органа, который развивается в яичнике каждый раз, когда яйцеклетка отделяется и выполняет функцию подготовки матки к приему развивающегося эмбриона, заставляет терминальные клетки протока дифференцироваться в клетки, вырабатывающие молоко. , образующие ацинусы.С этими клетками перемежаются клетки гладких мышц, которые могут сокращаться и способствовать выделению молока. Ацинусы сплющиваются или заполняются слущенным эпителием (эпителием, который был сброшен) до тех пор, пока стимул беременности не вызовет пролиферацию всех эпителиальных клеток. Грудь становится увеличенной, напряженной и чувствительной, а ареола расширяется и становится более пигментированной. Фактическая секреция молока вызвана гормонами — пролактином гипофиза и соматомаммотропином плаценты.В конце лактации молочные железы и ареолы почти, но не полностью возвращаются к своему состоянию до беременности. После менопаузы железы атрофируются и в значительной степени замещаются соединительной тканью и жиром.
Заболевания и аномалии груди. Упоминалось о появлении лишних грудей и сосков. Отсутствие одной или обеих грудей встречается, но редко. Часто наблюдается неравенство в размерах, левая грудь чаще правой. Различия в размере и форме обычно имеют расовое или генетическое происхождение, но могут быть вызваны плотно прилегающей одеждой или манипуляциями, чтобы вызвать удлинение для большего удобства кормления грудью младенца, носимого на спине.
Болезненность груди может возникать всякий раз, когда эстрогены присутствуют в больших количествах, например, в период полового созревания, во время беременности, до менструации или после приема эстрогенов.
Фиброзно-кистозная болезнь, также называемая хроническим кистозным маститом, может привести к более позднему репродуктивному периоду в результате кумулятивного эффекта приливов и отливов эндокринной стимуляции с каждым менструальным циклом; это вызывает узловой фиброз или комки фиброзной ткани и кисты различных размеров. Состояние обычно можно отличить от рака, потому что оно периодически болезненно и имеет тенденцию к исчезновению после менструального цикла.Однако это может предрасполагать к развитию рака. Ранняя биопсия показана при сохранении узелков.
Эндокринные нарушения могут вызывать преждевременное развитие груди или гинекомастию (увеличение груди у мужчин). Гинекомастия также может быть признаком нарушения полового хроматина, называемого синдромом Клайнфельтера.
Единственным распространенным инфекционным заболеванием, характерным только для груди, является острый мастит, который возникает во время кормления грудью в результате проникновения гноеродных кожных организмов через соски.Тяжелое местное воспаление с высокой температурой и прострацией быстро поддается лечению антибиотиками, обычно без нагноения. Обычно мастит можно предотвратить с помощью надлежащей гигиены.
Доброкачественные опухоли включают фиброаденому, чаще встречающуюся у женщин до 30 лет, и внутрипротоковую папиллому, которая может вызывать кровотечение из соска. Эти опухоли следует удалить. Злокачественные опухоли могут возникать из любого типа клеток, содержащихся в груди, но саркомы составляют только 3 процента всех опухолей груди.
Карцинома женской груди — самая распространенная форма злокачественной опухоли в западном мире, поражающая около 4 процентов всех взрослых женщин. Редко в возрасте до 25 лет, заболеваемость увеличивается вплоть до менопаузы, а затем стабилизируется. Наследственные факторы играют роль, но их точное значение точно не установлено.
Эта статья была недавно отредактирована и обновлена Кара Роджерс, старшим редактором.Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:
Атерома груди и соска | Симптомы и лечение рака груди
Молочные железы содержат много холокринных сальных желез, которые могут быть плодородной почвой для образования различных подкожных опухолей, включая атерому.
Атерома груди в начальной стадии развивается бессимптомно и может проявляться клиническими признаками либо при больших размерах, когда кисту трудно пропустить, либо при нагноении, когда появляются покраснение, боль и все признаки воспаления вплоть до температура тела.
В отличие от других новообразований груди, атерома относится к категории доброкачественных опухолевидных кист, но ее следует удалять хирургическим путем, так как по-настоящему эффективного консервативного метода лечения таких образований не существует.Атерома образуется в результате скопления эпителиального, сального секрета в сальной железе и последующей закупорки ее оттекающего протока. Атоматозная киста груди может развиваться до больших размеров, подвергаясь механическому трению, способна воспаляться и воспаляться.
Атерома груди имеет такие клинические признаки:
- При пальпации определяется уплотнение, имеющее четкие границы, контуры.
- Киста безболезненная, частично спаяна с кожей.
- При нагноении атерома может вызывать боль, в области воспаления четко ощущается флюктуация (подвижность капсулы кисты).
- При обследовании на маммограмме атерома видна как затемненная зона, ее плотность сопоставима с плотностью ткани груди. Контур кисты достаточно четкий.
- При ультразвуковом исследовании атерома проявляется в виде безэховой зоны, реже гипоэхогенной зоны с четкими границами, которые плотно прилегают к тканям груди, разделяя их на листы.
Диагностика атеромы требует дифференциации, основным ее показателем является предоперационная пункция и забор тканей для гистологического исследования. Удаление атеромы груди проводится хирургическим путем, во время операции киста удаляется вместе с капсулой и частично окружающими тканями с целью предотвращения рецидивов. Рана ушита косметическими швами. Выявленные на начальном этапе развития небольшие атеромы хорошо удаляются лазерными методами — за несколько сеансов.Этот метод помогает не только добиться желаемого результата, но и избежать вторичного инфицирования раневой поверхности, а также наложения послеоперационных швов. Несмотря на то, что ретенционная киста сальной железы груди относится к доброкачественному новообразованию и встречается крайне редко (в 0,2% всех случаев новообразований этой зоны), ее необходимо своевременно диагностировать и удалять, так как молочные железы считается зоной риска по развитию различных онкологических процессов.
[1], [2], [3], [4], [5]
Sbv030282E Атероматоз основной артерии головного мозга — US Biomax
S03E344: Атероматоз основной артерии головного мозга Описание Наведите указатель мыши на отдельные ядра, чтобы просмотреть изображения с высоким разрешением. Лист спецификаций (сортируемый), идентификаторы тканей доступны в экспортированных файлах Excel. Найдите перекрывающиеся случаи с помощью этого массива тканей: AD2081aAG801AR301ART661ASM221BB01011aBB08015BB10011BB19012BBS02011BBS14011BC01011BC02012aBC03116aBC03116bBC03117BC03117aBC03118bBC03119bBC04002bBC04021aBC04022aBC041115eBC04118aBC04119bBC05002bBC05012aBC05023aBC051110cBC051111BC05118dBC07001BC07014bBC07015aBC07114BC07115aBC08013dBC08032aBC081116dBC081116eBC081120fBC08118aBC09012bBC09022BC110118BC11115dBC12011cBC17012cBC17013BC19015BC19017bBC19021aBC21014BC23011aBC23012BC24011bBC30013BC30013aBC35111aBCC15014BCC38018BCC38218BCS25011BE01014aBE01015BIC05011BIC14011bBIC44011aBIC49001BL1001BL1002bBL1501aBL1921BL208BL2081aBL2081bBL2082aBL208aBL241bBL242BL243aBL244bBL481bBL481cBL601BL601aBL631BL721BL802bBL803BL804BL805bBL806bBL807BL921BLC1501BLC241BLC661BM241bBM481aBM483bBN01011bBN01013aBN01013bBN02014aBN05014aBN07011bBN08111aBN29011aBNC12011BNC17011aBNC17011cBNC20011BNS19011BO2081BO241BO244gBO481aBO601BO801BON201BR041BR042bBR082eBR087eBR10010fBR1002bBR1003aBR1005bBR1006aBR1007BR1008bBR1009BR1101BR1141aBR1191BR1202BR1202aBR1301BR1401BR1503fBR1 504bBR1505eBR1506BR1507BR1508BR1509BR1510BR1901BR1902BR1921cBR1922BR20810BR20811BR20812BR20813BR20814BR20815BR20816BR20817BR20818BR20819BR20820BR20821BR20822BR20823BR20826BR20828BR20829BR2082cBR2083BR20830BR20832aBR20833aBR20834aBR20835aBR20836BR20837aBR20838BR2085dBR2087BR208aBR2161BR2410BR2411BR245bBR246dBR247aBR248bBR249BR251eBR251fBR301BR351aBR402BR480aBR482BR483BR485BR486BR488BR489BR501BR601bBR602BR6161BR631BR642BR720BR723BR724BR725BR726BR729BR8011aBR8012BR8013BR8014BR8015aBR8018aBR802cBR803cBR804bBR806BR809BR811BR812BR881BR901aBR961aBR963cBR964BRC1021BRC1501BRC1502BRC1503BRC491BRD181BRF404eBRM481BRM961BRM961aBRN04BRN04aBRN801cBS01011BS01011bBS01012eBS02041BS03013bBS04041BS04081aBS04116BS04116aBS09011BS17015bBS17016bBS17016cBS17016dBS17017bBS20011cCA301-1CA301-2CA941CA941aCKIT061CLC601CNS2081CO1002dCO1003CO1004CO1005aCO1006CO1021aCO1201CO1251CO1501CO1502CO1503CO1504CO1505CO1506CO1507CO1801aCO1921CO1922CO2001aCO20811aCO20813CO20813aCO20814aCO2081aCO2081bCO2083CO2085aCO2086CO2088CO2 089CO208aCO2161bCO241aCO242bCO243aCO243bCO244CO245CO246CO2601aCO321aCO351aCO352CO352aCO353CO353aCO481CO482CO483aCO483bCO484aCO484bCO485CO486CO486aCO487CO489aCO571CO602aCO6161CO641CO701aCO702dCO703CO703aCO721CO722CO725CO727CO8010CO801aCO801bCO802cCO802dCO804bCO805CO806CO807CO808CO809bCO811CO901CO952aCO953CO953aCO961CO962CO963aCO992aCOC1501COC1502COC1503COC2281COC481COC482COC961COC962CR1001bCR1002CR1003CR1101CR1501CR208CR2081CR2082CR2084CR2085CR2087CR2088aCR2089aCR243bCR244CR245aCR246aCR482CR483CR484CR486CR501aCR602aCR6161CR701CR721CR802aCR804CR805CR806CR811CRM1501CRM1502CRM1503CRM1504CRM1505CRM1506CRM1507CV481CVD231CVD481CXC1501CXC241CXC481CXC961CXC962CyFDA1dCyFDA1hCyFDA241DGF281DGM281EM1021aEM1021cEMC1502EMC241EMC961EMC962ES1001ES1002ES1021ES1025ES1041ES1202ES1501ES1502ES1505ES1505aES1921ES1922aES2001bES208ES2081ES2082ES208aES241aES242ES243ES353aES481ES482aES721ES722ES781ES8010ES8011bES8012ES802ES803ES804ES805ES806ES807ES808ES809ES810bES811ES902ES931ESC1021ESC1501ESC241ESC242ESC481ESC9 61ESC962FBN407dFBN407eFCO401cFCO404aFCO405bFCY301bFCY450bFDA903c-1FDA903c-2FDA903d-1FDA903d-2FLU401cFLU401dFLV402aFLV420FMC282eFMC402dFMC402fFMC405aFMC409cFMO401FOM321FOV401aFOV405GA461GA461aGA751aGA801GA802aGI1701GL1001aGL1002GL1003GL1201GL151GL208GL2082GL2083cGL241bGL242GL243GL481aGL631GL701aGL721GL722bGL803cGL805eGL806fGL807aGL808GL861aGL961GLN241aHBla-Uro105Sur-01HBre-Duc068Bch-01HBreD070CS02HBreD075Bc01HCol-Ade060CS1-01HCol-Ade060PG-01HCol-Ade075Pre-01HCol-Ade090CS4-01HCol-Ade180CS-01HColA030PG03HE1001HEN241HEN241aHer2aHEso-Squ127Lym-01HEso-Squ150CS-01HEso-Squ172Sur-01HEso- Squ180Sur-02HEso-Squ180Sur-03HGEj-Ade130Sur-01HIBD-Ade100PG-01HKid-CRC060CS-01HL481HL481bHL801aHL801bHLin-Ade147Lym-01HLiv-Mix036PG-01HLivH060CD03HLug-Squ090Lym-01HLugA120PG01HLugA150CS02HLugC120PT01HN241bHN242aHN242bHN481HN483aHN601dHN602HN721HN801cHN802cHN803fHN804HN811aHN811bHPanA060CS03HProA100PG03HProA150PG01HRaU-Uro120Sur-01HRec-Ade060PG-01HRec-Ade150CS-01HRec-Ade180Sur-03HRec-Ade180Sur- 04HSkiC100PT01HStm- Ade060CS-01HStm-Ade060PG-01HStm-Ade080CD-01HStm-Ade080CD-02HStm-Ade090PG-01HStm-Ade120Lym-01HStm-Ade150CS1-01HStm-Ade150CS4-01HStm-Ade180CS-01HThy-Can060PT-01HUteA020CS01HUteA045PG01HUteA060CS01IC00011bKD1001KD1002KD1201KD1501aKD1502KD1503KD2001KD208KD20810aKD20811aKD20812aKD2082aKD2083KD2084KD2085KD2089KD241KD241aKD242KD244aKD245KD247KD2601aKD2602aKD321aKD461KD481KD483KD484KD485KD486KD603KD6161KD642KD643KD701aKD702aKD721KD801aKD803KD803bKD804aKD805KD806KD808KD809KD901aKD951aKD961KD962KD991bKDN241aKDN242KIC1501KIC1502KIC241KIC961KIC962Kid-060Sur01LC04LC10010bLC10010cLC10010dLC10011bLC10012bLC10013cLC10014aLC10015bLC1004LC1005bLC1007LC1008LC1009LC1021LC1201bLC121bLC1241LC1261LC1401LC1461LC1501LC1503LC1504LC1505LC1921cLC1922LC1922bLC1923LC2081LC20810LC20811LC20812aLC20813LC20813bLC20813cLC20815LC20815aLC20816LC2082LC2083LC2084LC2085aLC2085cLC2085dLC2086aLC2087LC2088LC2089LC2161LC2162LC2163LC2164LC2165LC241cLC241iLC241lLC241mLC242aLC242bLC243LC243aLC245LC261LC361LC401aLC481LC482LC483aLC48 4LC485LC486LC487LC488LC489aLC561LC6161LC641LC642aLC642bLC703LC703aLC704LC706LC706aLC706bLC721LC722LC723LC725LC726bLC727LC751LC8010LC802cLC803LC805LC805aLC806aLC806bLC807bLC808aLC808bLC809LC811aLC812LC813aLC813bLC814aLC815LC817bLC818bLC818cLC819LC819aLC820LC821LC822LC871LC952LC953LC961LC963LC991LC992aLCN241LCN721LCN981LM208LM208aLM241bLM242LM481cLM482cLM721LM801bLP208LP241bLP481LP721LP801LP802LP803LUC1021LUC1501LUC1502LUC1503LUC2281LUC481LUC482LUC961LUC962LUD151LUD481LUN701LUN702LUN705LUN708LV1001LV1002LV1003LV1004aLV1021aLV1201bLV1221LV1401LV1501LV1502LV1505aLV1601LV1601aLV1602LV1921LV208LV2081LV20810aLV20811aLV20812bLV2082LV2084 LV2085LV2086LV2087LV2088LV2089aLV2091LV2161LV241bLV242aLV243LV245LV246LV247LV248aLV481LV482LV483LV486LV487bLV551LV581LV601LV631LV641LV661LV681LV721LV722LV723LV751LV753LV8010LV8011bLV8013aLV801aLV801bLV803aLV803bLV805bLV807LV808LV809bLV961LVC1021LVC1502LVC1503LVC481LVC482LVC961LVC962LVD481LVN241LVN241aLVN801LY1001dLY121bLY121cLY1501LY201LY2081LY2081aLY2083LY208 4LY2085LY2086aLY2086bLY2087aLY2088LY2088aLY301LY302LY481aLY6161LY6161aLY800aLY800bLY802LY803LYM1501LYM1502LYM181LYM401ME1002bME1004hME1005aME1006ME204ME208ME2081ME2082dME241aME241bME242cME481cME481eME482aME483ME483aME551ME803bME804aME804bME811MEL961MG801bMLV801MO1002MO1601aMO1601bMO17011bMO541eMOJ621MON621MS1001aMS471MS481dMS801bNh2001aNHL401aNHL482aNHL483NHL801aNHL802NHL802aNHL803dNHL803eNPC1504NPC1505NPC1506NSC151NSC152NSC153NSC154NSC155NSC156NSC157NST961OD-СТ-DgCol01-005OD-СТ-DgCol03-002OD-СТ-DgCol03-003OD-СТ-DgCol04-001OD-СТ-DgCol04-003OD-СТ-DgEso02-001OD-СТ-DgEso02-002OD-КТ-DgEso02-003OD- CT-DgEso03-002OD-CT-DgEso04-002OD-CT-DgEso04-003OD-CT-DgEso04-005OD-CT-DgEso04-006OD-CT-DgEso04-007OD-CT-DgEso04-008OD-CT-DgEso04-009OD- DgLiv01-003OD-CT-DgLiv01-008OD-CT-DgLiv02-001OD-CT-DgLiv02-002OD-CT-DgLiv02-003OD-CT-DgLiv03-001OD-CT-DgLiv03-002OD-CT-DgLiv03-003OD-CT-Dg 004OD-CT-DgLiv04-001OD-CT-DgLivT10-205OD-CT-DgRec01-004OD-CT-DgRec02-001OD-CT-DgRec02-002OD-CT-DgRec03-002OD-CT-DgStm 01-003OD-CT-DgStm03-002OD-CT-RpBre03-004OD-CT-RpUtr03-002OD-CT-RpUtr03-004OD-CT-RpUtr03-005OD-CT-RpUtr03-006OD-CT-RsLug02-001OD-CT-Rs 004OD-CT-RsLug04-001OD-CT-RsLug04-003OD-CT-RsLug04-004OD-CT-UrBla03-003OD-CT-UrKid01-004OD-CT-UrKid01-005OD-CT-UrKid03-001OD-CT-UrKid03 — PRPM2a -ERPR1001PR1 002PR1211PR1921bPR1921cPR208aPR243cPR243dPR481PR482aPR482bPR483dPR484PR484aPR551PR631PR632PR633PR721PR753aPR8011bPR803ePR804PR806PR807cPR808aPR809PR821PRC481PRC961RA161RA162RAT301RAT901aRAT901bRE1021RE1021aRE1501RE1503RE1504RE2081RE241RE242aRE441RE481RE482RE483RE721aRE722RE723RE724RE801RE804RE811RE812REC1021REC1501REC1502REC1503REC2281REC481REC961REC962REF482RhFDA1aRS321SF961SFD241SFT961SIN241SK181SK208SK2081SK241bSK242SK244aSK245SK481SK482SK483SK484SK721SK801cSK802bSK802cSK803aSK804SK805SKN1001SKT961SM1501SM208SM2081SM801SM802SMN601SO1001aSO1001bSO2081SO2082bSO2083aSO2084SO208aSO241SO242aSO302aSO481SO751bSO8010SO8011SO8013aSO801aSO802SO804SO806SO809cSO961SP1001aSP241SP242SP481SP482SPN481SS1001ST1001aST1002ST1003aST1003bST1004aST1005ST1021ST1401ST1401aST1451aST1502ST1504ST1505ST1921ST2082ST2082aST2083ST2084aST2084bST2091ST2091aST2161aST2161bST221ST244bST245ST481ST483dST483eST484ST721ST781ST8013bST8014ST8015ST8017aST8018ST8019ST801bST802ST807ST809ST810dST812ST820ST821ST881ST963ST963aST9 91bSTC1021STC1501STC1503STC2281STC481STC961STC962STN241T001T011bT012bT014aT021bT021cT022dT023T031bT031cT032dT033bT043bT045fT046aT047aT051bT053bT053cT054cT055aT055bT071bT072bT073T074aT086eT087dT088cT088dT089cT091T091aT093T094aT102bT103T103bT104T104aT111aT112bT112cT112dT113cT114T114aT121bT124cT141cT142cT143bT144aT151T152T153aT161T173bT174cT175cT176aT191aT193aT193bT195dT196aT201bT201cT203cT203dT211aT231bT233T241T242bT243T243aT244T261bT264aT271bT273T291dT293bT301aT321T343T343aT382bT382cT383aT385bT386aT388bT392bT413T421bT433T461bTE242TE481aTE482aTE802TE810TEN1201TEN241TEN601TET481Th301Th308Th308aTh341aTh342aTh581TH641TH721TH8010TH8010aTH802bTH803TH804TH805TH806TH807TH808TH809aTH961THC241THC961THD181THN241THY761TR041TR071aTR301UR1001UR1002UT1501aUT241UT242aUT243aUT244aUT481UT501aUT721UT801aUT802UT961UTE601UTN801UV1001UV241aUV801VA1001VA1001aVLC11VLC12b Сравнивать
|
Теги: Склерозирующее кровоизлияние в базилярную артерию головного мозга
Атеросклероз (атеросклероз) — NHS
Атеросклероз — потенциально серьезное заболевание, при котором артерии забиваются жирными веществами, называемыми бляшками или атеромой.
Эти бляшки заставляют артерии затвердевать и сужаться, ограничивая кровоток и подачу кислорода к жизненно важным органам и увеличивая риск образования тромбов, которые потенциально могут блокировать приток крови к сердцу или мозгу.
Поначалу атеросклероз, как правило, не имеет никаких симптомов, и многие люди могут не подозревать об этом, но со временем он может вызвать опасные для жизни проблемы, такие как сердечные приступы и инсульты, если состояние ухудшится.
Но это состояние в значительной степени можно предотвратить с помощью здорового образа жизни, а лечение может помочь снизить риск возникновения серьезных проблем.
Риски атеросклероза для здоровья
Если оставить только хуже, атеросклероз потенциально может привести к ряду серьезных состояний, известных как сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ). Обычно симптомы не проявляются до тех пор, пока не разовьется сердечно-сосудистая болезнь.
Типы сердечно-сосудистых заболеваний включают:
- ишемическая болезнь сердца — основные артерии, кровоснабжающие сердце (коронарные артерии), забиваются бляшками
- стенокардия — короткие периоды тугой, тупой или тяжелой боли в груди, вызванной ишемической болезнью сердца, которая может предшествовать сердечному приступу
- сердечные приступы — когда кровоснабжение сердца блокируется, вызывая внезапную сокрушающую боль в груди или боль в груди, подобную несварению желудка, которая может распространяться в близлежащие области, а также одышку и головокружение
- ударов — когда кровоснабжение вашего мозга прерывается, вызывая опускание лица на одну сторону, слабость на одной стороне тела и невнятную речь
- транзиторные ишемические атаки (ТИА) — временные симптомы инсульта
- Заболевание периферических артерий — когда кровоток в ногах блокируется, вызывая боль в ногах при ходьбе
Кто подвержен риску атеросклероза
Точно неясно, почему и как закупориваются артерии.
Это может случиться с кем угодно, хотя следующие вещи могут увеличить ваш риск:
Вы ничего не можете поделать с некоторыми из этих факторов, но, решив такие проблемы, как нездоровая диета и отсутствие физических упражнений, вы можете помочь снизить риск атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
Узнайте больше о факторах риска сердечно-сосудистых заболеваний
Обследование на атеросклероз
Поговорите со своим терапевтом, если вы обеспокоены высоким риском атеросклероза.
Если вам от 40 до 74 лет, каждые 5 лет вам следует проходить медицинский осмотр NHS, который будет включать тесты, чтобы определить, есть ли у вас риск атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
Ваш терапевт или практикующая медсестра может определить ваш уровень риска, приняв во внимание такие факторы, как:
- Ваш возраст, пол и этническая группа
- Ваш вес и рост
- , если вы курите или курили ранее
- , если у вас есть семейная история сердечно-сосудистых заболеваний
- ваше кровяное давление и уровень холестерина
- при наличии определенных долгосрочных условий
В зависимости от результата вам могут посоветовать изменить образ жизни, рассмотреть возможность приема лекарств или пройти дополнительные тесты для проверки на атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания.
Снизьте риск атеросклероза
Внесение изменений в здоровый образ жизни может снизить риск развития атеросклероза и помочь остановить его ухудшение.
Основные способы снижения риска:
Прочтите более конкретный совет по предотвращению сердечно-сосудистых заболеваний
Средства для лечения атеросклероза
В настоящее время не существует лечения, которое могло бы обратить вспять атеросклероз, но предложенные выше изменения здорового образа жизни могут помочь остановить его ухудшение.
Иногда может быть рекомендовано дополнительное лечение для снижения риска сердечных приступов и инсультов, например:
Последняя проверка страницы: 2 мая 2019 г.
Срок следующего рассмотрения: 2 мая 2022 г.